A classe química de compostos conhecidos como inibidores do CYP17A1 pertence a uma categoria de agentes que visam especificamente a atividade da enzima citocromo P450 17A1. Esta enzima, também referida como CYP17A1, desempenha um papel fundamental na biossíntese de hormonas esteróides, principalmente androgénios e estrogénios. A inibição da atividade da CYP17A1 resulta na perturbação dos complexos processos enzimáticos envolvidos na conversão dos precursores da pregnenolona e da progesterona em androgénios, como a testosterona, e estrogénios, como o estradiol. Os inibidores da CYP17A1 actuam visando seletivamente uma ou ambas as actividades catalíticas distintas da enzima, nomeadamente as funções 17α-hidroxilase e C17,20-liase.
Estruturalmente, os inibidores da CYP17A1 abrangem uma gama diversificada de entidades químicas, apresentando frequentemente arranjos intrincados de anéis aromáticos, heterociclos e grupos funcionais que facilitam a sua interação com o local ativo da enzima. Estes compostos interferem com as transformações enzimáticas ligando-se ao ferro heme do sítio ativo da enzima, impedindo assim que o substrato sofra a sua conversão típica. A conceção química dos inibidores do CYP17A1 aproveita o conhecimento pormenorizado da estrutura da enzima, das interações com o substrato e dos mecanismos catalíticos para criar moléculas que possam interromper eficazmente a produção de hormonas. Devido à importância das hormonas esteróides em vários processos fisiológicos, os inibidores do CYP17A1 têm atraído a atenção tanto da química medicinal como da investigação para a descoberta de medicamentos. No entanto, é importante notar que, embora os inibidores do CYP17A1 tenham potencial como ferramentas valiosas para modular a biossíntese de hormonas esteróides, o seu desenvolvimento e aplicação estão sujeitos a investigação e exploração contínuas.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol (CAS 65277-42-1) é um agente antifúngico que funciona como um inibidor do CYP17A1, impedindo o envolvimento da enzima na biossíntese de hormonas esteróides. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
O acetato de abiraterona (CAS 154229-18-2) é um composto que inibe eficazmente a CYP17A1, uma enzima chave envolvida na biossíntese de hormonas esteróides. | ||||||
MEHP | 4376-20-9 | sc-396467 | 100 mg | $393.00 | 2 | |
O MEHP (ftalato de mono(2-etil-hexilo)) actua como um inibidor do CYP17A1 ao interferir com a função da enzima na síntese de hormonas esteróides. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Embora seja conhecido principalmente como um antagonista dos receptores androgénicos, o MDV3100 também tem efeitos inibitórios no CYP17A1. | ||||||
Abiraterone Acetate-d4 | 154229-18-2 (unlabeled) | sc-217550 | 1 mg | $305.00 | ||
O acetato de abiraterona-d4 (CAS 154229-18-2) é um derivado marcado do acetato de abiraterona, conhecido por inibir a CYP17A1, uma enzima essencial na biossíntese de hormonas esteróides. | ||||||
TAK-700 | 566939-85-3 | sc-364629 sc-364629A | 5 mg 50 mg | $294.00 $1800.00 | ||
O TAK-700 inibe o CYP17A1, com o objetivo de reduzir a produção de androgénios. | ||||||
Galeterone | 851983-85-2 | sc-364495 sc-364495A | 5 mg 25 mg | $187.00 $561.00 | 1 | |
A galeterona é um composto multimodal que inibe o CYP17A1 e actua como antagonista dos receptores androgénicos. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
O bezafibrato é um agente hipolipemiante que demonstrou inibir a atividade do CYP17A1, contribuindo para a diminuição da síntese de androgénios. Foi explorado em estudos de investigação. |