Date published: 2025-12-6

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CYP11B1 Ativadores

Os activadores comuns do CYP11B1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a angiotensina II humana CAS 4474-91-3, o fragmento 1-24 da hormona adrenocorticotrópica humana, o rato CAS 16960-16-0, o 22(R)-hidroxicolesterol CAS 17954-98-2 e a dexametasona CAS 50-02-2.

Os activadores do CYP11B1 constituem um grupo diversificado de substâncias químicas que modulam a esteroidogénese suprarrenal, visando direta ou indiretamente a enzima CYP11B1. Os activadores directos, como a forskolina, a angiotensina II e a ACTH (1-24), estimulam a atividade do CYP11B1 através de mecanismos distintos. A forskolina aumenta os níveis intracelulares de AMPc, activando a proteína quinase A (PKA), que fosforila e ativa a CYP11B1, promovendo a síntese de cortisol. A angiotensina II, através do seu recetor (AT1R), aumenta o influxo de cálcio e ativa a proteína quinase C (PKC), aumentando a atividade da CYP11B1 na síntese do cortisol. A ACTH (1-24) liga-se ao seu recetor (MC2R), iniciando vias dependentes de AMPc que estimulam a CYP11B1 e promovem a produção de cortisol. Os activadores indirectos, incluindo a dexametasona, a dopamina e a prostaglandina E2, modulam a atividade do CYP11B1 através de várias vias de sinalização. A dexametasona, um glucocorticoide sintético, actua através de feedback negativo, suprimindo a produção de ACTH e modulando subsequentemente a atividade do CYP11B1. A dopamina, através dos receptores de dopamina, inibe a adenilato ciclase, diminuindo os níveis de AMPc e modulando a síntese de cortisol mediada pelo CYP11B1. A prostaglandina E2, através da sinalização por receptores acoplados à proteína G, ativa a adenilato ciclase e a PKA, estimulando a atividade do CYP11B1.

Outros activadores, como a isoflavona genisteína, a adenosina e a melatonina, exercem os seus efeitos influenciando a sinalização do recetor de estrogénio, a sinalização do recetor de adenosina e a sinalização do recetor de melatonina, respetivamente. Estes compostos modulam os níveis de AMPc, activando ou inibindo a PKA e, em última análise, afectando a atividade do CYP11B1 na síntese do cortisol. Os diversos mecanismos de ação destes activadores realçam a intrincada regulação da esteroidogénese adrenal e fornecem informações valiosas sobre potenciais estratégias para doenças associadas à desregulação do cortisol. A compreensão das complexidades da ativação do CYP11B1 por estes compostos contribui para o nosso conhecimento da regulação endócrina e da função adrenal.

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