Os inibidores da ciclina D pertencem a uma classe específica de compostos químicos que têm suscitado um interesse significativo no domínio da investigação biomédica devido ao seu potencial para regular a progressão do ciclo celular. O ciclo celular é um processo altamente orquestrado que regula o crescimento e a divisão celular, assegurando a manutenção da homeostase dos tecidos e o desenvolvimento correto. Os principais intervenientes neste processo regulador são as ciclinas, uma família de proteínas que se ligam às cinases dependentes de ciclinas (CDK), resultando na formação de complexos CDK-ciclinas activos. Entre estas, a família da ciclina D desempenha um papel crucial nas fases iniciais do ciclo celular, onde activam as CDK4 e CDK6. Os inibidores da ciclina D actuam visando e modulando especificamente a atividade das CDK4 e CDK6, levando à supressão da sua função catalítica. Isto, por sua vez, impede a progressão do ciclo celular da fase G1 para a fase S, interrompendo a divisão celular. A inibição dos complexos de ciclina D é um mecanismo fundamental para manter o controlo do ciclo celular e impedir a proliferação descontrolada.
As estruturas químicas dos inibidores da ciclina D podem variar muito e os investigadores desenvolveram uma gama diversificada de compostos para atingir eficazmente a CDK4 e a CDK6. Estes inibidores funcionam ligando-se competitivamente ao local de ligação do ATP nas CDKs, bloqueando a ligação das moléculas de ATP e impedindo a ativação dos complexos CDK-ciclina. Ao fazê-lo, os inibidores da ciclina D desempenham um papel significativo na regulação do delicado equilíbrio da divisão celular, assegurando um crescimento adequado e prevenindo a proliferação aberrante. Além disso, os inibidores da ciclina D são ferramentas valiosas na investigação em biologia celular para investigar as vias do ciclo celular e as cascatas de sinalização. Os investigadores utilizam estes compostos para explorar as funções dos complexos ciclina D-CDK em diferentes processos celulares, incluindo o desenvolvimento, a regeneração dos tecidos e a diferenciação celular. A compreensão dos mecanismos de ação específicos dos inibidores da ciclina D pode conduzir a novas perspectivas sobre a regulação do ciclo celular e a potenciais vias caracterizadas por um crescimento celular anormal. Em geral, os inibidores da ciclina D representam uma classe fascinante de compostos químicos com implicações significativas para a investigação em biologia celular. A sua capacidade de modular os principais reguladores do ciclo celular oferece possibilidades interessantes para fazer avançar a nossa compreensão da dinâmica celular.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um composto versátil que interage com a ciclina D, exibindo uma capacidade única de interromper a sua ligação às cinases dependentes da ciclina. Esta perturbação altera o estado de fosforilação das proteínas alvo, influenciando a progressão do ciclo celular. A intrincada estrutura molecular do composto permite ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, que modulam a estabilidade do complexo ciclina D-CDK, afectando, em última análise, as cascatas de sinalização celular e os mecanismos reguladores. | ||||||
Hygrolidin | 83329-73-1 | sc-391768 sc-391768A sc-391768B sc-391768C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $332.00 $1300.00 $1900.00 $3749.00 | ||
A higrolidina é um composto distinto que se liga à ciclina D através de uma ligação selectiva, influenciando a sua conformação e estabilidade. Esta interação altera a dinâmica dos complexos de quinase dependentes da ciclina, com impacto nas vias de sinalização a jusante. Os grupos funcionais únicos do composto facilitam interações electrostáticas específicas e efeitos estéricos, aumentando a sua capacidade de modular as interações proteína-proteína. O seu perfil cinético revela uma abordagem diferenciada para a regulação dos processos celulares, evidenciando o seu papel na homeostase celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD 0332991 é um inibidor de pequenas moléculas que visa especificamente as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina (CDK4/6), que são reguladores críticos do ciclo celular. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
O abemaciclib é um inibidor da CDK4/6 que pode ser utilizado como monoterapia ou em combinação com outros agentes. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
Também conhecido como derivado do abemaciclib, o LY2835219 é um inibidor potente e seletivo da CDK4/6 e demonstrou potencial em estudos de investigação para várias células e tecidos. Este produto químico é também conhecido como metanossulfonato de Abemaciclib | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
O JNJ-7706621 é um inibidor experimental da CDK4/6 que demonstrou atividade em estudos de investigação. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
O P276-00 é um novo inibidor da CDK que tem como alvo múltiplas cinases dependentes da ciclina, incluindo a CDK4 e a CDK6. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 é um inibidor seletivo de CDK2, CDK7 e CDK9, mas também apresenta atividade contra CDK4/6, mostrando potencial como inibidor da ciclina D. |