A CWF19L2 envolve mecanismos celulares distintos para aumentar a atividade da proteína através de eventos de fosforilação. A forskolina, um ativador direto da adenilil ciclase, aumenta os níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células, activando assim a proteína quinase A (PKA). Uma vez activada, a PKA pode atingir várias proteínas, incluindo a CWF19L2, para fosforilação, o que pode levar à sua ativação. Do mesmo modo, o IBMX, ao inibir as fosfodiesterases que degradam o AMPc e o GMP cíclico (GMPc), resulta em níveis elevados destes nucleótidos cíclicos. Este aumento pode aumentar ainda mais a atividade da PKA ou da proteína quinase G (PKG), que pode subsequentemente fosforilar e ativar o CWF19L2. A prostaglandina E2 (PGE2) actua através de receptores acoplados à proteína G para aumentar o AMPc intracelular, facilitando a ativação do CWF19L2 mediada pela PKA. A epinefrina e o isoproterenol, ambas catecolaminas, ligam-se aos receptores beta-adrenérgicos e aumentam os níveis de AMPc, que por sua vez activam a PKA, oferecendo outra via para a fosforilação e ativação do CWF19L2.
Continuando com a cascata de ativação, o Rolipram inibe a fosfodiesterase 4 para impedir a degradação do AMPc, mantendo assim a atividade da PKA e possivelmente promovendo a ativação do CWF19L2. A anisomicina, através do seu papel de ativador da proteína quinase activada pelo stress, como a JNK, pode levar à fosforilação de numerosas proteínas, incluindo a CWF19L2. O ácido ocadaico, um inibidor da proteína fosfatase, aumenta os níveis de fosforilação na célula, o que pode resultar na fosforilação e subsequente ativação do CWF19L2. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que fosforila uma variedade de substratos que podem incluir o CWF19L2. A espermina, ao modular a atividade dos canais iónicos, pode influenciar indiretamente as vias de sinalização da quinase para ativar o CWF19L2. A oleoiletanolamida interage com os PPAR, que podem iniciar cascatas de sinalização que conduzem à ativação do CWF19L2. Por último, o zaprinast, ao inibir a fosfodiesterase 5, aumenta os níveis de GMPc, o que pode ativar a PKG e influenciar o estado de fosforilação do CWF19L2.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
A oleoiletanolamida interage com os receptores activados por proliferadores de peroxissoma (PPAR), que podem influenciar a expressão genética e a atividade proteica. A ativação dos PPARs pode levar a cascatas de sinalização que activam o CWF19L2. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast inibe a fosfodiesterase 5, aumentando os níveis de GMPc nas células, o que pode ativar a PKG. A PKG pode fosforilar proteínas-alvo e, se o CWF19L2 for um alvo, isso levaria à sua ativação. | ||||||