Cux2 Inibidores
Os inibidores comuns de Cux2 incluem, entre outros, a actinomicina D CAS 50-76-0, a triptolida CAS 38748-32-2, o flavopiridol CAS 146426-40-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2 e a camptotecina CAS 7689-03-4.
Os inibidores de Cux2 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína Cux2, também conhecida como Cut-like homeobox 2. A Cux2 é um membro da família genética homeobox, que codifica factores de transcrição envolvidos na regulação da expressão genética durante o desenvolvimento e a diferenciação celular. O Cux2 desempenha um papel significativo na regulação de vários processos de desenvolvimento, incluindo o desenvolvimento neural, influenciando a expressão de genes que controlam a proliferação, migração e diferenciação celular. Como fator de transcrição, a Cux2 liga-se a sequências de ADN específicas nas regiões promotoras dos genes-alvo, modulando a sua atividade transcricional e contribuindo assim para a orquestração precisa dos padrões de expressão genética necessários para resultados de desenvolvimento adequados. Os inibidores da Cux2 são tipicamente pequenas moléculas ou péptidos concebidos para interferir com a atividade de ligação protéica da proteína Cux2 ou perturbar a sua interação com outros reguladores transcricionais. Ao ligarem-se aos locais activos ou aos locais alostéricos da Cux2, estes inibidores impedem que a proteína se ligue efetivamente ao ADN, alterando assim a expressão dos seus genes-alvo. A conceção e o desenvolvimento de inibidores da Cux2 implicam um conhecimento pormenorizado da estrutura da proteína, em particular dos seus domínios de ligação protéica e das sequências específicas a que se destina. Entre esses inibidores encontram-se ferramentas importantes para o estudo do papel da Cux2 na regulação dos genes, permitindo aos investigadores dissecar os mecanismos moleculares através dos quais a Cux2 influencia os processos de desenvolvimento e a diferenciação celular. A investigação em curso sobre os inibidores de Cux2 fornece informações valiosas sobre a complexa rede de vias de regulação dos genes controladas pelos factores de transcrição homeobox e sublinha o papel crítico da expressão genética precisa no desenvolvimento e na função celular. Ao modularem a atividade do Cux2, estes inibidores ajudam a elucidar as implicações mais amplas dos genes homeobox na biologia do desenvolvimento e na regulação dos genes.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $74.00 $243.00 $731.00 $2572.00 $21848.00 | 53 | |
A actinomicina D, um inibidor da transcrição, visa diretamente o Cux2. Ao intercalar-se no ADN, impede os processos de transcrição que envolvem Cux2, levando a uma regulação negativa da sua expressão. Esta inibição afecta as vias celulares relacionadas com a regulação dos genes e a ligação ao ADN, influenciando as funções celulares regidas pela Cux2 em vários tecidos. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $90.00 $204.00 | 13 | |
A triptolida é um diterpeno triepóxido que inibe indiretamente a Cux2. Ao visar factores de transcrição e co-reguladores, perturba a expressão e a função da Cux2. Esta inibição indireta modula os processos celulares associados à Cux2 em diferentes tecidos, afectando a ligação ao ADN e a regulação dos genes. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $259.00 | 41 | |
O flavopiridol, um inibidor da quinase dependente da ciclina, inibe diretamente a Cux2. Ao perturbar a atividade da quinase, influencia os eventos de fosforilação críticos para a função da Cux2. Esta inibição direta tem impacto nas vias celulares que envolvem a regulação do ciclo celular e a ligação ao ADN, levando a alterações nas funções celulares controladas pela Cux2 em vários tecidos. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, tem como alvo indireto a Cux2. Ao desmetilar o ADN, induz alterações no panorama epigenético, afectando a expressão e a função da Cux2. Esta inibição indireta modula os processos celulares associados à Cux2 em diferentes tecidos, influenciando a regulação dos genes e a ligação ao ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
A camptotecina, um inibidor da topoisomerase I, afecta diretamente o Cux2. Ao impedir a atividade da topoisomerase I, induz danos no ADN e inibe os processos de transcrição que envolvem Cux2. Esta inibição direta influencia as vias celulares relacionadas com a regulação dos genes e a ligação ao ADN, conduzindo a alterações nas funções celulares reguladas por Cux2 em vários tecidos. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, inibe indiretamente a Cux2. Ao modular a acetilação das histonas, afecta a estrutura da cromatina e a expressão de Cux2. Esta inibição indireta influencia os processos celulares associados à Cux2 em diferentes tecidos, com impacto na regulação dos genes e na ligação ao ADN. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
O resveratrol, um polifenol, inibe indiretamente a Cux2. Ao modular a atividade da sirtuína e outras vias celulares, afecta a expressão e a função da Cux2. Esta inibição indireta influencia os processos celulares associados à Cux2 em diferentes tecidos, com impacto na regulação dos genes e na ligação ao ADN. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
(+/-)-JQ1, um inibidor da proteína BET (bromodomínio e extraterminal), tem como alvo indireto Cux2. Ao perturbar a interação entre as proteínas BET e a cromatina, afecta a expressão e a função de Cux2. Esta inibição indireta modula os processos celulares associados à Cux2 em diferentes tecidos, influenciando a regulação dos genes e a ligação ao ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
A 5-Aza-2′-Deoxicitidina, um inibidor da metiltransferase do ADN, tem como alvo indireto o Cux2. Ao desmetilar o ADN, induz alterações na paisagem epigenética, afectando a expressão e a função de Cux2. Esta inibição indireta modula os processos celulares associados à Cux2 em diferentes tecidos, influenciando a regulação dos genes e a ligação ao ADN. | ||||||