A categoria dos activadores CTU2 inclui uma série de produtos químicos que podem modular a função da proteína CTU2, influenciando as vias de sinalização ou os processos celulares relacionados. Estas substâncias químicas actuam principalmente através de dois mecanismos principais. O primeiro grupo de activadores, incluindo a forskolina, o isoproterenol, o IBMX e o rolipram, funciona através do aumento dos níveis intracelulares de AMP cíclico (AMPc), que ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA fosforila e ativa a CTU2. Também estão incluídos nesta categoria o Bt2cAMP, um ativador direto da PKA, e produtos químicos como o Regorafenib e a Estaurosporina, que actuam através da inibição de cinases que regulam negativamente a via de sinalização cAMP-PKA, facilitando a ativação do CTU2.
O segundo grupo de activadores desta categoria, incluindo o ácido ocadaico e a calicilina A, actua através da inibição das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, que são responsáveis pela remoção dos grupos fosfato das proteínas. Ao inibir estas fosfatases, estes produtos químicos aumentam o estado geral de fosforilação das proteínas, o que pode levar à ativação do CTU2. O LY294002, um inibidor da PI3K, e o U0126, um inibidor da MEK1/2, também podem aumentar os níveis de AMPc indiretamente, inibindo as vias que regulam negativamente a sinalização AMPc-PKA.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico não seletivo que estimula a adenilato ciclase, conduzindo a um aumento do AMPc e à subsequente ativação da PKA. Esta sequência de eventos pode resultar na fosforilação e ativação da CTU2. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
O IBMX inibe as fosfodiesterases, enzimas que degradam o AMPc. Ao inibir estas enzimas, o IBMX aumenta os níveis de AMPc, o que pode ativar a PKA e resultar na fosforilação e ativação da CTU2. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da PDE4. Ao inibir a PDE4, o Rolipram aumenta os níveis de AMPc, o que pode desencadear a ativação da PKA e levar à fosforilação e ativação da CTU2. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
O Bt2cAMP é um análogo do cAMP permeável à membrana que pode ativar diretamente a PKA. Esta ativação da PKA pode levar à fosforilação e ativação da CTU2. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
O regorafenib é um inibidor multi-quinase que pode ativar indiretamente o CTU2 através da inibição de cinases que regulam negativamente a sinalização cAMP-PKA, promovendo assim a ativação do CTU2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Pode aumentar indiretamente os níveis de AMPc através da inibição da via PI3K-Akt, um regulador negativo da sinalização AMPc-PKA, levando à ativação da PKA e à subsequente fosforilação da CTU2. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A. Ao inibir estas fosfatases, o ácido ocadaico pode aumentar o estado de fosforilação das proteínas, incluindo a CTU2. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
A calicilina A é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A. Ao inibir estas fosfatases, pode aumentar o estado de fosforilação das proteínas, potencialmente activando o CTU2. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor de quinase de largo espetro que pode ativar indiretamente o CTU2 através da inibição de cinases que regulam negativamente a sinalização cAMP-PKA. | ||||||