CTAGE3 Inibidores
Os inibidores comuns do CTAGE3 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Gefitinib CAS 184475-35-2, a Doxorrubicina CAS 23214-92-8, o Taxol CAS 33069-62-4 e a Cisplatina CAS 15663-27-1.
Os inibidores da CTAGE3 representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína CTAGE3, um membro da família do Antigénio Associado ao Linfoma Cutâneo de Células T (CTAGE). As proteínas CTAGE estão envolvidas em vários processos celulares, nomeadamente no transporte mediado por vesículas e na via secretora. O CTAGE3, também conhecido por Cutaneous T-cell Lymphoma-associated Antigen 3, desempenha um papel na regulação do tráfico de proteínas entre o retículo endoplasmático (ER) e o aparelho de Golgi. Ao influenciar este transporte, o CTAGE3 está implicado na manutenção da homeostase celular e no bom funcionamento das vias secretoras, essenciais para a exportação celular de proteínas e lípidos. Os inibidores que visam o CTAGE3 são normalmente pequenas moléculas concebidas para se ligarem à proteína CTAGE3, alterando assim a sua função ou impedindo a sua interação com outras proteínas envolvidas no tráfico vesicular. Estes inibidores são ferramentas valiosas para estudar o papel mecanicista da CTAGE3 nos processos celulares, fornecendo informações sobre a forma como as perturbações no transporte de proteínas podem afetar a função celular. A estrutura química dos inibidores da CTAGE3 pode variar muito, mas geralmente partilham caraterísticas específicas que lhes permitem interagir com os locais activos ou alostéricos da proteína CTAGE3. Ao modularem seletivamente a atividade da CTAGE3, estes inibidores permitem aos investigadores explorar o papel mais vasto da proteína na fisiologia celular e as suas potenciais interações com outras vias moleculares no interior da célula. O desenvolvimento e o aperfeiçoamento dos inibidores da CTAGE3 estão em curso, com o objetivo de melhorar a sua especificidade e eficácia na modulação das vias relacionadas com a CTAGE3.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase especificamente concebido para se ligar à proteína BCR-ABL na leucemia mieloide crónica. Ao inibir esta proteína, o imatinib impede a proliferação das células cancerosas e induz a sua apoptose. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib tem como alvo e inibe a atividade da tirosina quinase do Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico (EGFR). A sobreactividade do EGFR está associada à proliferação celular em determinados cancros. Ao inibir o EGFR, o gefitinib impede o crescimento e a divisão das células cancerígenas. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina intercala-se no ADN, perturbando a sua função. Inibe também a topoisomerase II, uma enzima envolvida na replicação e reparação do ADN. A perturbação destes processos conduz a danos no ADN e, subsequentemente, à morte celular, particularmente em células que se dividem rapidamente, como as células cancerosas. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel estabiliza os microtúbulos nas células, impedindo a sua degradação normal durante a divisão celular. Ao inibir este processo, o paclitaxel interrompe eficazmente a divisão celular, inibindo assim a proliferação das células cancerígenas. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina forma ligações cruzadas de ADN intra e inter-fita, distorcendo a estrutura do ADN. Esta lesão do ADN desencadeia a apoptose ou morte celular. Dada a sua natureza não específica, afecta as células que se dividem rapidamente, incluindo as células cancerosas. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
A ciclofosfamida é um pró-fármaco que, uma vez metabolizado, liberta a sua forma ativa que alquila o ADN. Este processo de alquilação leva à ligação cruzada do ADN, perturbando a replicação do ADN e a transcrição do ARN, conduzindo assim à morte celular. Não é específico e afecta as células que se dividem rapidamente. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
A temozolomida é um agente alquilante que metiliza o ADN na posição O6 da guanina. Esta metilação pode ser emparelhada com a timina durante a replicação do ADN, conduzindo a danos no ADN. Se este dano não for reparado adequadamente, pode levar à morte celular, especificamente em células cancerígenas com mecanismos de reparação do ADN defeituosos. | ||||||
Melphalan | 148-82-3 | sc-204799 sc-204799A | 100 mg 250 mg | $136.00 $237.00 | 5 | |
O melfalano é outro agente alquilante que introduz ligações cruzadas no ADN. Esta ação interfere com a replicação do ADN e a transcrição do ARN. Como resultado, os processos normais da célula são interrompidos, levando à apoptose, especialmente em células que se dividem rapidamente, como as células cancerosas. | ||||||
Busulfan | 55-98-1 | sc-204658 | 10 g | $48.00 | 3 | |
O bussulfano é um agente alquilante que faz ligações cruzadas do ADN, levando a uma perturbação da replicação e da função do ADN. Isto resulta na paragem do ciclo celular e induz a morte celular. O busulfan visa principalmente as células mielóides e é estudado na investigação da leucemia mieloide crónica e na preparação para o transplante de medula óssea. | ||||||