CT45 Ativadores

Os activadores CT45 comuns incluem, entre outros, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, Forscolina CAS 66575-29-9 e Curcumina CAS 458-37-7.

Os compostos químicos que modulam a atividade ou a expressão do CT45 envolvem normalmente agentes que afectam a expressão genética ou as vias de sinalização celular. Os inibidores da metiltransferase do ADN, como a 5-Aza-2′-Deoxicitidina, podem levar à reativação de genes epigeneticamente silenciados, incluindo potencialmente o CT45, através da desmetilação do ADN. Esta reativação pode aumentar a expressão do CT45 nas células tumorais, tornando-o um alvo mais proeminente para o reconhecimento imunitário e a terapêutica. Do mesmo modo, os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A e o butirato de sódio, podem alterar a estrutura da cromatina e os perfis de expressão dos genes, aumentando potencialmente a expressão do CT45 através da modificação do estado de acetilação das histonas associadas ao seu gene.

Outros compostos, como o ácido retinóico, todos os trans e o colecalciferol, influenciam a diferenciação celular e a apoptose, o que poderia afetar indiretamente o papel e a expressão do CT45 em vários contextos celulares, em particular nos tecidos em que é expresso de forma aberrante. A forskolina, através da elevação dos níveis de AMPc, e a rapamicina, como inibidor do mTOR, representam compostos que alteram a sinalização celular mais ampla e as vias metabólicas, influenciando potencialmente a expressão ou a procura funcional do CT45 em processos como o crescimento celular, a apoptose e a resposta ao stress celular. A inibição da GSK-3β pelo Cloreto de Lítio e a modulação da inflamação e da apoptose pela Curcumina são exemplos adicionais de como a alteração das vias de sinalização pode afetar indiretamente o CT45. Por último, os agentes anticancerígenos, como a hidroxiureia e a temozolomida, afectam a síntese e os mecanismos de reparação do ADN, o que também pode influenciar a expressão ou a estabilidade do CT45 à medida que as células respondem a danos no ADN ou ao stress da replicação. Coletivamente, estes compostos reflectem as potenciais estratégias para modular indiretamente a atividade ou a expressão do CT45, contribuindo cada um deles para compreender e potencialmente influenciar o papel do CT45 no cancro e noutras doenças em que a sua regulação é de interesse.