CSPP1 Ativadores

Os activadores comuns de CSPP1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a genisteína CAS 446-72-0, a D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, a tapsigargina CAS 67526-95-8 e o PMA CAS 16561-29-8.

Os activadores da CSPP1 representam um grupo diversificado de compostos químicos que exercem a sua influência na atividade funcional da CSPP1 através de vários mecanismos moleculares. Estes compostos desempenham um papel crucial no reforço dos processos celulares mediados pela CSPP1, principalmente no contexto da adesão e sinalização celular. A forskolina, por exemplo, reforça indiretamente a CSPP1 através da elevação dos níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da PKA, que, por sua vez, fosforila substratos envolvidos em funções celulares relacionadas com a CSPP1. A genisteína, por outro lado, actua como ativador indireto, inibindo as tirosina-quinases, reduzindo a concorrência das vias de sinalização das tirosina-quinases e permitindo que as vias da CSPP1 sejam mais activas. Compostos como a esfingosina-1-fosfato e a tapsigargina têm impacto sobre a CSPP1 através da modulação da sinalização lipídica e de cálcio, respetivamente, potenciando os processos celulares em que a CSPP1 é crucial, particularmente os relacionados com a adesão celular.

Além disso, substâncias químicas como o PMA activam a CSPP1 através da PKC, promovendo as vias relacionadas com a adesão e reforçando as funções mediadas pela CSPP1. O galato de epigalocatequina (EGCG), o LY294002 e a Wortmannin contribuem para a ativação da CSPP1 reduzindo a concorrência das vias de sinalização da quinase, favorecendo os processos relacionados com a CSPP1. O SB203580 e o U0126 exercem a sua influência através da inibição de cinases específicas no âmbito da via MAPK, deslocando o equilíbrio da sinalização para as vias associadas à CSPP1, o que acaba por aumentar a sua atividade funcional. O A23187 reforça a CSPP1 através do aumento dos níveis de cálcio intracelular, activando assim as vias de sinalização dependentes do cálcio, cruciais para os processos de adesão celular. Por último, a Staurosporina, apesar de ser um inibidor de proteínas cinase de largo espetro, pode ativar seletivamente as vias da CSPP1, aliviando a inibição exercida por cinases específicas nos processos relacionados com a CSPP1.