Os inibidores da CRIP1 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir seletivamente a atividade da proteína conhecida como Proteína Intestinal Rica em Cisteína 1 (CRIP1). A CRIP1 é um membro da família de proteínas do domínio LIM, que desempenha um papel crucial em vários processos celulares, incluindo a sinalização celular, a organização do citoesqueleto e a regulação dos genes. Estes inibidores são meticulosamente concebidos para perturbar a interação entre a Crip1 e os seus parceiros de ligação ou regiões alvo, alterando assim a sua função na célula. As estruturas químicas dos inibidores da CRIP1 podem variar muito, uma vez que são sintetizadas através da conceção racional de fármacos ou identificadas através do rastreio de alto rendimento de bibliotecas de compostos. Alguns inibidores da CRIP1 são pequenas moléculas, que normalmente têm pesos moleculares baixos e podem penetrar facilmente nas membranas celulares para atingir o seu alvo. Outros podem ser baseados em peptídeos, que consistem em sequências de aminoácidos que imitam regiões específicas dos parceiros de ligação da Crip1, bloqueando eficazmente as interações proteína-proteína necessárias para as funções biológicas da Crip1.
Os investigadores utilizam uma gama diversificada de técnicas, incluindo modelação computacional, espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e cristalografia de raios X, para obter informações sobre as interações moleculares entre a CRIP1 e os seus inibidores. Ao compreender a estrutura tridimensional do complexo Crip1-inibidor, os cientistas podem otimizar a conceção destes inibidores para aumentar a sua potência e seletividade. Os inibidores de CRIP1 são ferramentas inestimáveis na investigação celular e molecular, fornecendo um meio para dissecar as funções exactas de Crip1 em vários processos celulares. Ao inibir seletivamente a função da Crip1, os investigadores podem explorar o seu envolvimento na migração celular, adesão, remodelação do citoesqueleto e outras funções fisiológicas. Além disso, estes inibidores são fundamentais para elucidar as vias de sinalização reguladas pela Crip1, lançando luz sobre a intrincada rede de eventos moleculares subjacentes aos comportamentos celulares.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
O ácido 9-cis-retinóico é um composto químico que inibe a Crip1 e tem sido explorado no contexto da investigação do cancro. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
O CCG-1423 é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo o Crip1 e tem sido utilizado para investigar o seu papel na migração celular e noutros processos celulares. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina é um flavonoide natural com propriedades inibidoras da Crip1 | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
O C75 é um composto sintético que foi identificado como um inibidor de Crip1 com potenciais aplicações na terapia do cancro. |