CPXM Ativadores

Os activadores comuns de CPXM incluem, mas não se limitam a Zinco CAS 7440-66-6, Cálcio CAS 7440-70-2, Cilostazol CAS 73963-72-1, Cobre CAS 7440-50-8 e Ferro CAS 7439-89-6.

A carboxipeptidase X, membro 1 da família M14 (CPXM1), é uma enzima exopeptidase que desempenha um papel fundamental na modificação pós-traducional das proteínas. A CPXM1 faz parte da família M14 de metalocarboxipeptidases, que se caracterizam pela sua dependência de um ião metálico, normalmente zinco, para a sua atividade catalítica. A enzima corta resíduos de aminoácidos do terminal C de proteínas e péptidos, um processo que pode influenciar profundamente a função, estabilidade, localização e atividade global das moléculas alvo.A CPXM1 distingue-se de outras carboxipeptidases pela sua estrutura única e especificidade de substrato. Contém um domínio de metalocarboxipeptidase altamente conservado que coordena o ião zinco essencial para a sua função enzimática e pode também ter domínios adicionais que contribuem para o reconhecimento e ligação do substrato. A especificidade da CPXM1 em relação aos seus substratos não se deve apenas ao seu sítio catalítico, mas envolve também outras regiões da enzima que interagem com as moléculas de substrato.

A expressão da CPXM1 é observada em vários tecidos do corpo, o que sugere um papel alargado nos processos fisiológicos. Em particular, a CPXM1 tem sido implicada na maturação e degradação de componentes da matriz extracelular, com impacto em processos como a remodelação dos tecidos, a cicatrização de feridas e a angiogénese. A regulação da atividade da CPXM1 é complexa e pode envolver inibidores endógenos, factores alostéricos ou alterações na expressão genética em resposta a estímulos fisiológicos. As mutações ou alterações nos níveis de expressão da CPXM1 têm sido associadas a várias condições patológicas, indicando a sua importância na manutenção da homeostase dos tecidos. Como resultado, a CPXM1 é um alvo de interesse no estudo de doenças que envolvem o processamento aberrante de proteínas ou distúrbios da matriz extracelular.