CPTI-L Inibidores
Os inibidores comuns da CPTI-L incluem, entre outros, o sal de sódio (+)-Etomoxir CAS 828934-41-4, o maleato de rac-perexilina CAS 6724-53-4, a solução de Triacsin C em DMSO CAS 76896-80-5, o UK 5099 CAS 56396-35-1 e o C75 (racémico) CAS 191282-48-1.
Os inibidores CPTI-L, abreviatura de inibidores da Carnitina Palmitoiltransferase I de cadeia longa, pertencem a uma classe especializada de compostos químicos que desempenham um papel crucial na regulação do metabolismo dos ácidos gordos nas células. Os ácidos gordos são biomoléculas essenciais utilizadas para a produção de energia em vários tecidos, incluindo os músculos e o fígado. A enzima CPTI-L é um interveniente fundamental neste processo, encontrando-se principalmente nas mitocôndrias, onde facilita a entrada de ácidos gordos de cadeia longa nas mitocôndrias para a β-oxidação, um processo que, em última análise, gera ATP (trifosfato de adenosina), a principal moeda energética da célula.
Os inibidores da CPTI-L, como o nome sugere, são compostos concebidos para impedir ou modular a atividade da enzima CPTI-L. Ao fazê-lo, podem potencialmente influenciar a taxa a que os ácidos gordos de cadeia longa são transportados para as mitocôndrias, afectando assim o equilíbrio energético global da célula. Esta modulação do metabolismo dos ácidos gordos pode ter implicações em vários contextos biológicos, como a regulação da energia celular, a homeostase lipídica e a gestão de perturbações metabólicas. A compreensão dos mecanismos através dos quais os inibidores da CPTI-L interagem com a enzima é crucial para obter informações sobre a forma como estes compostos podem ser aplicados na investigação e contribuir potencialmente para avanços na nossa compreensão do metabolismo celular e das suas várias vias reguladoras.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
O etomoxir inibe a CPT1-L ligando-se irreversivelmente ao seu local ativo, impedindo a transferência de ácidos gordos de cadeia longa para a mitocôndria para β-oxidação. Esta perturbação prejudica a produção de energia celular e pode ser utilizada para atingir as células cancerígenas que dependem da oxidação dos ácidos gordos. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
A perhexilina inibe a CPT1-L indiretamente através da redução do potencial da membrana mitocondrial, reduzindo assim a força motriz para a absorção de ácidos gordos nas mitocôndrias. Isto ajuda a gerir a angina e a insuficiência cardíaca, limitando a oxidação dos ácidos gordos no miocárdio. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
A triacsina C é um produto natural que inibe a CPT1-L bloqueando a formação de acil-CoA, um substrato necessário para o transporte de ácidos gordos para as mitocôndrias. Actua como um potente agente anti-cancerígeno ao perturbar o metabolismo lipídico. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 5 | |
O UK5099 inibe o CPT1-L bloqueando o transportador de carnitina/acilcarnitina, impedindo o transporte de ácidos gordos para as mitocôndrias. É um instrumento valioso na investigação para estudar o metabolismo dos ácidos gordos. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
O C75 inibe a CPT1-L indiretamente, activando a enzima ácido gordo sintase (FAS), o que leva a uma redução da oxidação dos ácidos gordos. Possui potenciais propriedades anti-cancerígenas. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
A ranolazina inibe a CPT1-L reduzindo a absorção de ácidos gordos de cadeia longa pelas mitocôndrias, diminuindo assim o consumo de oxigénio do miocárdio e ajudando a controlar a angina. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | $49.00 $229.00 | 5 | |
O ácido etacrínico inibe a CPT1-L interferindo com a ligação e o transporte da carnitina, o que leva a uma redução da oxidação dos ácidos gordos. Tem sido explorado pela sua potencial utilização na terapia do cancro. | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
O A922500 é um inibidor reversível da CPT1-L que impede a ligação dos ácidos gordos à enzima, reduzindo o seu transporte para as mitocôndrias. Tem aplicações potenciais em doenças metabólicas e na terapia do cancro. | ||||||