Date published: 2025-12-22

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COX7b2 Ativadores

Os activadores comuns da COX7b2 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, o resveratrol CAS 501-36-0, o zinco CAS 7440-66-6 e o dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5.

Os activadores da COX7b2 são um conjunto de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da COX7b2 através de várias vias de sinalização e processos celulares associados à função mitocondrial e ao metabolismo energético. Por exemplo, a forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, leva à ativação da PKA, que depois fosforila potencialmente as proteínas da cadeia respiratória mitocondrial, aumentando assim a atividade da COX7b2. Da mesma forma, a esfingosina-1-fosfato sinaliza através das vias PI3K/Akt, promovendo a função mitocondrial e possivelmente aumentando a ação da COX7b2 na cadeia de transporte de electrões. O resveratrol ativa a SIRT1, que, por sua vez, pode aumentar a biogénese mitocondrial e a eficiência respiratória, proporcionando um ambiente propício à atividade da COX7b2. O piritionato de zinco aumenta as concentrações intracelulares de zinco, o que pode reforçar a função do complexo respiratório mitocondrial e a atividade da COX7b2.

Além disso, compostos como o Dibutiril-CAMP, um análogo do AMPc, e o ativador do PGC-1alfa (CAY10602) estimulam a PKA e promovem a biogénese mitocondrial, respetivamente, conduzindo a um aumento da atividade da COX7b2 através do reforço dos processos de fosforilação e do conteúdo mitocondrial. O ácido retinóico, conhecido pelo seu papel na modulação da expressão genética, pode também contribuir para a biogénese mitocondrial e, consequentemente, para o reforço do papel da COX7b2 na cadeia de transporte de electrões. A ativação da AMPK pelo AICAR estimula a biogénese mitocondrial e pode aumentar a atividade da COX7b2. Os moduladores do metabolismo dos ácidos gordos, como o Bezafibrato e a Troglitazona, através da ativação do PPAR, aumentam a expressão dos componentes mitocondriais e melhoram a disponibilidade de substratos para a cadeia de transporte de electrões, o que poderia favorecer a funcionalidade da COX7b2. A N-acetilcisteína, ao aumentar os antioxidantes intracelulares, protege os elementos mitocondriais, como a COX7b2, do stress oxidativo, aumentando potencialmente a sua atividade. Além disso, a coenzima Q10, essencial na cadeia de transporte de electrões, assegura a transferência eficaz de electrões, apoiando indiretamente o papel da COX7b2 nesta via bioenergética crítica.

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