Inhibiteurs COX7b2
Les inhibiteurs courants de COX7b2 comprennent, entre autres, la roténone CAS 83-79-4, l'antimycine A CAS 1397-94-0, l'azoture de sodium CAS 26628-22-8, le zinc CAS 7440-66-6 et l'oligomycine CAS 1404-19-9.
Les inhibiteurs de COX7B2 sont une catégorie de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine COX7B2. La protéine COX7B2, un composant du complexe cytochrome c oxydase, joue un rôle essentiel dans la chaîne de transport d'électrons au sein des mitochondries, ce qui est crucial pour la production aérobie d'ATP. En inhibant COX7B2, ces composés perturbent effectivement le fonctionnement normal du complexe cytochrome c oxydase, ce qui entraîne une réduction de la respiration mitochondriale et, par conséquent, une diminution de la synthèse de l'ATP. L'inhibition spécifique de la COX7B2 par ces composés est obtenue par la liaison au site actif de la protéine ou à des sites allostériques qui modifient la conformation et la fonctionnalité de la protéine. Ce mécanisme d'action précis est essentiel car il garantit que les inhibiteurs exercent leurs effets directement sur la protéine cible, réduisant ainsi les effets hors cible et augmentant la spécificité de l'inhibition.
La conception des inhibiteurs de COX7B2 repose sur la compréhension détaillée de la structure de la protéine COX7B2 et de son rôle dans la chaîne de transport d'électrons mitochondriale. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à se lier à la protéine COX7B2 avec une grande affinité, ce qui est essentiel pour leur fonction inhibitrice. La liaison est généralement non covalente, impliquant des liaisons hydrogène, des forces de van der Waals et des interactions hydrophobes, qui peuvent être inversées lors de la dissociation de l'inhibiteur de la protéine. Cette nature réversible de l'inhibition permet de contrôler l'étendue et la durée de la suppression de l'activité de la COX7B2. L'architecture moléculaire des inhibiteurs de COX7B2 est telle qu'elle complète la structure de la protéine COX7B2, garantissant ainsi une interaction à la fois stable et efficace pour entraver l'activité enzymatique normale de la protéine. Par l'inhibition de COX7B2, ces composés affectent directement les étapes finales de la chaîne de transport d'électrons, démontrant leur rôle critique dans la modulation de la fonction mitochondriale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un inhibiteur du complexe I de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale. COX7b2 est une sous-unité de la cytochrome c oxydase, qui fait partie du complexe IV. En inhibant le complexe I, la roténone réduit le flux d'électrons, ce qui diminue indirectement l'activité du complexe IV et donc la fonction de COX7b2. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimycine A inhibe spécifiquement la chaîne de transport d'électrons mitochondriale au niveau du complexe III. Cette action entraîne une accumulation d'électrons au niveau des complexes I et II, ce qui réduit le flux d'électrons vers le complexe IV, où COX7b2 est active, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
L'azoture de sodium est un puissant inhibiteur de la cytochrome c oxydase (complexe IV) en se liant au cofacteur hème de l'enzyme. Il inhibe directement COX7b2, qui est un composant du complexe IV, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation oxydative. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Il a été démontré que le zinc inhibe la cytochrome c oxydase en se liant à son site catalytique. COX7b2 étant une sous-unité de ce complexe, la liaison du zinc peut indirectement inhiber son activité en affectant la structure et la fonction globales du complexe. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomycine inhibe l'ATP synthase en bloquant son canal à protons, qui est nécessaire à la production d'ATP. Il en résulte une inhibition en retour de la chaîne de transport d'électrons et une inhibition indirecte de l'activité de COX7b2 en raison d'une demande réduite de son activité. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
Le TTFA est un inhibiteur du complexe II mitochondrial. En inhibant le complexe II, il peut indirectement entraîner une réduction de l'apport d'électrons au complexe IV et ainsi diminuer l'activité de COX7b2. | ||||||