COPT2 Ativadores

Os activadores COPT2 comuns incluem, entre outros, o clioquinol CAS 130-26-7, o zinco CAS 7440-66-6, a batocuproína CAS 4733-39-5, o bis(8-quinolinolato)cobre(II) CAS 10380-28-6 e a quercetina CAS 117-39-5.

O COPT2, abreviatura de Copper Transporter 2, é uma proteína codificada pelo gene COPT2 em humanos. Faz parte da família COPT/Ctr de transportadores de cobre, que desempenham um papel crucial na absorção celular e na homeostase do cobre, um oligoelemento essencial necessário para o funcionamento de várias enzimas e processos celulares. O cobre é vital para o organismo, estando envolvido em processos como o metabolismo do ferro, a síntese de neurotransmissores e o funcionamento de enzimas como a citocromo c oxidase, que é fundamental para a respiração celular. No entanto, o excesso de cobre pode ser tóxico, tornando essencial a sua regulação através de transportadores como o COPT2.

O COPT2 está localizado principalmente na membrana plasmática, onde funciona para transportar o cobre para dentro da célula. Funciona através de um mecanismo que provavelmente envolve a formação de um canal iónico de cobre, facilitando a entrada controlada de iões de cobre. Esta captação regulada de cobre é essencial para manter o delicado equilíbrio do cobre no interior das células, garantindo a disponibilidade de uma quantidade suficiente para as necessidades enzimáticas e fisiológicas sem atingir níveis tóxicos. Quando os níveis celulares de cobre são baixos, a expressão de COPT2 é activada para aumentar a captação de cobre. Por outro lado, níveis elevados de cobre podem levar a uma desregulação do COPT2, reduzindo a importação de cobre.Mutações ou desregulação do COPT2 e de outros transportadores de cobre podem levar a perturbações do metabolismo do cobre. Doenças como a doença de Menkes e a doença de Wilson estão associadas a um transporte de cobre defeituoso, o que realça a importância da função correcta do COPT2 na manutenção da homeostase do cobre.