connexin 46 Inibidores
Connexin 46 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the function of connexin 46, a protein encoded by the GJA3 (gap junction protein alpha 3) gene. Connexin 46 is a member of the connexin family of proteins, which are integral components of gap junctions. These gap junctions are specialized intercellular channels that allow for direct communication between adjacent cells by facilitating the passage of ions, metabolites, and other small molecules. Connexin 46, in particular, is predominantly expressed in the lens of the eye, where it plays a crucial role in maintaining lens transparency and homeostasis. By forming gap junction channels, connexin 46 enables the diffusion of essential nutrients and the removal of metabolic waste products, ensuring proper cellular function within the lens.
Structurally, connexin 46 inhibitors are diverse and can include small molecules or peptides specifically designed to interfere with the assembly, opening, or functioning of connexin 46 channels. These inhibitors can bind to specific sites on the connexin 46 protein, preventing it from forming functional gap junctions or blocking the channels once they are formed. This inhibition can disrupt intercellular communication and alter the homeostatic balance maintained by gap junctions in tissues expressing connexin 46. The study of connexin 46 inhibitors provides valuable insights into the mechanisms of gap junction regulation and the role of connexin 46 in cellular communication and tissue homeostasis. By understanding how these inhibitors affect connexin 46 function, researchers can explore the broader implications of gap junction modulation on cellular processes, including ion transport, metabolic coordination, and overall tissue health. Research into these inhibitors thus contributes to a deeper understanding of the physiological and biochemical pathways influenced by gap junctions and connexin 46 specifically.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Influencia os níveis de cálcio intracelular, o que pode modular indiretamente a função da conexina. | ||||||
Mefenamic acid | 61-68-7 | sc-205380 sc-205380A | 25 g 100 g | $104.00 $204.00 | 6 | |
Semelhante ao ácido flufenâmico, pode perturbar a comunicação entre as junções comunicantes. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Estereoisómero da quinina, que também inibe a comunicação das junções comunicantes. | ||||||
Carbenoxolone disodium | 7421-40-1 | sc-203868 sc-203868A sc-203868B sc-203868C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $45.00 $197.00 $351.00 $759.00 | 1 | |
A carbenoxolona é um derivado do ácido glicirretínico que inibe a conexina 43, bloqueando a comunicação intercelular da junção de hiato. Liga-se às proteínas da conexina e interfere com a formação do poro do canal. Bloqueador não específico das junções comunicantes. Pode inibir a comunicação intercelular das junções comunicantes mediada pelas conexinas. | ||||||
18 β-Glycyrrhetinic Acid | 471-53-4 | sc-205573B sc-205573 sc-205573A sc-205573C sc-205573D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $28.00 $54.00 $85.00 $129.00 $313.00 | 3 | |
Semelhante à carbenoxolona, o ácido 18&alfa;-glicirretínico é um derivado do ácido glicirretínico. Inibe a conexina ao bloquear a comunicação da junção de hiato, afectando a formação do poro do canal. Outro inibidor não específico das junções comunicantes. Pode reduzir a comunicação das junções comunicantes que envolvem conexinas. | ||||||
1-Heptanol | 111-70-6 | sc-237561 | 100 ml | $111.00 | ||
O heptanol é um álcool alifático que inibe a conexina 43, bloqueando a comunicação intercelular das junções comunicantes. Este inibidor não específico afecta a bicamada lipídica da membrana celular, perturbando a função dos canais das junções comunicantes. | ||||||
1-Octanol | 111-87-5 | sc-255858 | 1 ml | $45.00 | ||
O octanol funciona de forma semelhante ao heptanol. Trata-se de um álcool alifático que perturba a bicamada lipídica da membrana celular, inibindo assim a função dos canais de junção de hiato, incluindo a conexina. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
O quinino é um alcaloide natural que inibe a conexina. Bloqueia a comunicação intercelular da junção de hiato ao interagir com o poro do canal, impedindo a troca de iões e pequenas moléculas. Alcaloide que pode inibir a comunicação entre as junções não especificamente. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
O probenecide é um agente uricosúrico que pode inibir a conexina 43. Bloqueia os hemicanais, interrompendo a comunicação intercelular. É conhecido por bloquear certos hemicanais da conexina e pode influenciar indiretamente a conexina 59. | ||||||
Lanthanum(III) chloride | 10099-58-8 | sc-257661 | 10 g | $88.00 | ||
O cloreto de lantânio é um bloqueador da junção de hiato que inibe a conexina ao interagir com o poro do canal. Impede a troca de iões e de outras pequenas moléculas, interrompendo a comunicação da junção de hiato. | ||||||