Os inibidores da conexina 43 (Cx43) representam uma classe única de compostos químicos que visam especificamente e inibem a função da conexina 43, uma proteína que forma canais de junção nas membranas celulares. A conexina 43 é um dos tipos mais ubiquamente expressos da família das conexinas, que consiste em mais de 20 isoformas em humanos. Estas proteínas são essenciais para facilitar a comunicação direta entre o citoplasma e o citoplasma entre células adjacentes, permitindo a passagem de várias pequenas moléculas e iões. Esta comunicação é crucial para manter a homeostase dos tecidos e coordenar as actividades celulares.
Os inibidores da Cx43 apresentam-se sob várias formas e estruturas, desde péptidos miméticos a anti-inflamatórios não esteróides (AINE), álcoois e até certos compostos naturais e sintéticos. Os peptídeos miméticos, como o Gap26 e o Gap27, são concebidos para imitar sequências na alça extracelular da Cx43, bloqueando a formação de canais de junção gap completos e reduzindo a comunicação intercelular. Alguns AINEs, como o ácido meclofenâmico e o ácido flufenâmico, inibem a Cx43 bloqueando o poro do canal. Certos álcoois, como o heptanol e o octanol, rompem a bicamada lipídica da membrana celular, impedindo assim a função dos canais de junção de hiato, incluindo o Cx43. Outros compostos, como a carbenoxolona e os seus derivados, ligam-se às proteínas conexinas e interferem com a formação do poro do canal, inibindo assim a Cx43.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Carbenoxolone disodium | 7421-40-1 | sc-203868 sc-203868A sc-203868B sc-203868C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $45.00 $197.00 $351.00 $759.00 | 1 | |
A carbenoxolona é um derivado do ácido glicirretínico que inibe a conexina 43, bloqueando a comunicação intercelular da junção de hiato. Liga-se às proteínas da conexina e interfere com a formação dos poros do canal. | ||||||
18α-Glycyrrhetinic acid | 1449-05-4 | sc-223188 sc-223188A | 250 mg 1 g | $102.00 $359.00 | 1 | |
Semelhante à carbenoxolona, o ácido 18α-glirretínico é um derivado do ácido glicirretínico. Inibe a Cx43 ao bloquear a comunicação da junção de hiato, afectando a formação do poro do canal. | ||||||
1-Heptanol | 111-70-6 | sc-237561 | 100 ml | $111.00 | ||
O heptanol é um álcool alifático que inibe a conexina 43, bloqueando a comunicação intercelular da junção de hiato. Este inibidor inespecífico afecta a bicamada lipídica da membrana celular, perturbando a função dos canais de junção de hiato. | ||||||
1-Octanol | 111-87-5 | sc-255858 | 1 ml | $45.00 | ||
O octanol funciona de forma semelhante ao heptanol. Trata-se de um álcool alifático que rompe a bicamada lipídica da membrana celular, inibindo assim a função dos canais de junção de hiato, incluindo o Cx43. | ||||||
Meclofenamic Acid | 644-62-2 | sc-211780 | 5 mg | $394.00 | ||
O ácido meclofenâmico é um medicamento anti-inflamatório não esteroide que inibe os hemicanais Cx43. Para tal, bloqueia o poro do canal, impedindo a troca de iões e pequenas moléculas. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
O ácido flufenâmico é outro fármaco anti-inflamatório não esteroide que inibe a Cx43. Actua bloqueando o poro do canal, impedindo a comunicação intercelular. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
O quinino é um alcaloide natural que inibe a Cx43. Bloqueia a comunicação intercelular da junção de hiato ao interagir com o poro do canal, impedindo a troca de iões e pequenas moléculas. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
O probenecide é um agente uricosúrico que pode inibir a conexina 43. Bloqueia os hemicanais, perturbando a comunicação intercelular. | ||||||
Lanthanum(III) chloride | 10099-58-8 | sc-257661 | 10 g | $88.00 | ||
O cloreto de lantânio é um bloqueador da junção de hiato que inibe o Cx43 ao interagir com o poro do canal. Impede a troca de iões e outras pequenas moléculas, interrompendo a comunicação da junção de hiato. |