connexin 36 Inibidores

Os inibidores comuns da conexina 36 incluem, entre outros, a carbenoxolona dissódica CAS 7421-40-1, o ácido 18 β- glicirretínico CAS 471-53-4, o 2-APB CAS 524-95-8, o ácido meclofenâmico CAS 644-62-2 e a quinina CAS 130-95-0.

Os inibidores da conexina 36 incluem uma variedade de compostos que podem potencialmente inibir a função da conexina 36 indiretamente, visando processos celulares e vias de sinalização relacionadas com a formação de junções comunicantes e a comunicação neuronal. A carbenoxolona e o ácido 18α-glicirretínico são conhecidos bloqueadores das junções comunicantes que podem perturbar a comunicação intercelular, inibindo assim potencialmente as junções comunicantes mediadas pela Cx36 nos neurónios. Da mesma forma, o 2-APB, através da sua modulação da sinalização intracelular de Ca²⁺, pode influenciar a função do Cx36 na formação de junções gap.

Os fármacos anti-inflamatórios não esteróides, como o ácido meclofenâmico e o ácido flufenâmico, ao interromperem a comunicação das junções comunicantes, podem inibir indiretamente a Cx36. O quinino e a lidocaína, conhecidos pelos seus efeitos nos canais iónicos, podem afetar indiretamente a função da Cx36, alterando a excitabilidade e a sinalização neuronais. Anestésicos como o halotano, ao modularem a atividade neuronal, podem potencialmente perturbar as junções gap neuronais que envolvem a Cx36. A tetrodotoxina, como bloqueador dos canais de sódio, pode influenciar de forma semelhante a atividade neuronal e, por conseguinte, a função da Cx36. O octanol e o heptanol, ambos conhecidos por bloquearem a comunicação juncional, representam uma abordagem direta para inibir as junções comunicantes, incluindo as formadas pela Cx36. A baicaleína, com os seus amplos efeitos nas vias de sinalização, poderia ter um impacto potencial na expressão ou na função da Cx36 nos neurónios.