Os inibidores da CNP constituem uma classe de compostos quimicamente diversa, conhecida pelo seu intrincado envolvimento na modulação celular. Estes inibidores exercem os seus efeitos visando seletivamente as enzimas fosfodiesterases de nucleótidos cíclicos, responsáveis pela degradação das moléculas de monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) e monofosfato de adenosina cíclico (AMPc). Estes nucleótidos cíclicos funcionam como mensageiros secundários cruciais, transpondo sinais extracelulares para respostas intracelulares. Ao inibir as fosfodiesterases, os inibidores da CNP perturbam a degradação normal do GMPc e do AMPc, conduzindo a uma acumulação destas moléculas no interior da célula. A classe dos inibidores da CNP abrange uma vasta gama de estruturas químicas, permitindo uma série de interacções de ligação com diferentes isoformas da fosfodiesterase. Esta diversidade estrutural contribui para a seletividade dos inibidores da CNP, permitindo aos investigadores ajustar com precisão os seus efeitos inibitórios em enzimas fosfodiesterases específicas. Esta seletividade, por sua vez, resulta na modulação de vias e processos intracelulares distintos, como a vasodilatação, a libertação de neurotransmissores, a proliferação celular e as respostas imunitárias.
Os inibidores de CNP têm atraído uma atenção significativa da comunidade científica devido ao seu potencial impacto na comunicação celular e na homeostase. Ao perturbar os níveis de nucleótidos cíclicos, estes inibidores oferecem uma janela para a intrincada rede de cascatas de sinalização que regem várias respostas fisiológicas. Os investigadores utilizam os inibidores de CNP como ferramentas poderosas para dissecar a complexidade destas vias de sinalização e descobrir os mecanismos subjacentes à função celular. Os inibidores da CNP constituem uma classe química versátil com a capacidade única de manipular os processos celulares através da inibição das enzimas fosfodiesterases de nucleótidos cíclicos. A sua modulação dos níveis de nucleótidos cíclicos influencia diversas funções celulares, e a sua seletividade para diferentes isoformas de fosfodiesterase proporciona uma abordagem diferenciada para dissecar as vias de sinalização intracelular. A exploração dos inibidores de CNP lança luz sobre os meandros da comunicação celular e é promissora para revelar novos conhecimentos sobre a regulação fisiológica.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Tal como o sildenafil, o vardenafil influencia os níveis de cAMP e cGMP, resultando no relaxamento e vasodilatação do músculo liso. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
Tal como o sildenafil e o vardenafil, o tadalafil modula os níveis de AMPc e GMPc, influenciando o tónus vascular. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Inibe seletivamente a fosfodiesterase tipo 4 (PDE4), aumentando indiretamente os níveis de GMPc e afectando a sinalização celular. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Para além dos seus efeitos primários, o dipiridamol inibe várias fosfodiesterases, afectando os níveis de GMPc e a função vascular. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
Um inibidor não seletivo da fosfodiesterase, que afecta os níveis de AMPc e GMPc, influenciando potencialmente os processos celulares. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Inibidor seletivo da fosfodiesterase 3 (PDE3), aumentando os níveis de AMPc. | ||||||
Ibudilast | 50847-11-5 | sc-203080 | 10 mg | $214.00 | 1 | |
O ibudilast é principalmente um inibidor da PDE4, mas também afecta os níveis de nucleótidos cíclicos, influenciando a modulação imunitária. |