CMV US28 Ativadores

Os activadores comuns do CMV US28 incluem, mas não estão limitados a PGE2 CAS 363-24-6, PMA CAS 16561-29-8, ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, dexametasona CAS 50-02-2 e butirato de sódio CAS 156-54-7.

O citomegalovírus (CMV) é um agente patogénico ubíquo com uma vasta gama de efeitos no corpo humano, em grande parte dependentes do estado imunitário do indivíduo. Entre o seu conjunto de proteínas, a CMV US28 é de particular interesse devido ao seu mimetismo funcional dos receptores acoplados à proteína G (GPCR) humanos. Este recetor de quimiocina viral é conhecido pelo seu papel multifacetado na patogénese viral, incluindo efeitos na disseminação viral e na evasão imunitária. A expressão do CMV US28 é fortemente regulada pelo genoma viral, mas pode ser induzida por vários compostos químicos exógenos que interagem com as vias de sinalização celular. A compreensão da modulação da expressão da US28 é importante, uma vez que fornece informações sobre as intrincadas interacções entre o CMV e a maquinaria celular do hospedeiro, revelando as estratégias sofisticadas utilizadas pelo vírus para controlar os processos das células hospedeiras para a sua replicação e propagação.

A investigação sobre a modulação da expressão da US28 do CMV identificou uma variedade de activadores químicos que podem aumentar a regulação desta proteína viral. Pensa-se que compostos como a prostaglandina E2 e ésteres de forbol como o PMA e o TPA aumentam a expressão do CMV US28 através da ativação de cascatas de sinalização intracelular que culminam na ativação de factores de transcrição envolvidos na transcrição de genes virais. Por exemplo, a prostaglandina E2 pode aumentar os níveis de AMP cíclico, reforçando assim a atividade dos promotores virais nas células infectadas. Do mesmo modo, os ésteres de forbol actuam como análogos do diacilglicerol, activando a proteína quinase C e influenciando as vias a jusante que podem levar ao aumento da transcrição do gene US28. Outros activadores químicos, como o ácido retinóico, o fator de crescimento epidérmico (EGF) e a dexametasona, podem interagir com as respectivas vias mediadas por receptores para promover a expressão do US28. Estas interacções reflectem a capacidade do vírus para explorar a sinalização celular do hospedeiro em seu benefício. Além disso, produtos químicos como o butirato de sódio e o ácido valpróico podem induzir a remodelação da cromatina em torno do gene US28 do CMV, tornando-o mais acessível à transcrição. Estes conhecimentos sobre os activadores químicos do CMV US28 sublinham a complexa interação entre os mecanismos virais e os processos celulares do hospedeiro, realçando a natureza sofisticada da adaptação viral e da sobrevivência no hospedeiro.