CMV gH Inibidores

Os inibidores comuns da gH do CMV incluem, entre outros, o ganciclovir CAS 82410-32-0, o cloridrato de valganciclovir CAS 175865-59-5, o foscarnet sódico CAS 63585-09-1, o cidofovir CAS 113852-37-2 e o 1-docosanol CAS 661-19-8.

Os inibidores da gH do CMV consistem em compostos que modulam indiretamente a função da gH do CMV, principalmente através da sua ação em várias fases da replicação viral e dos processos de entrada. Estes inibidores têm como alvo diferentes componentes da maquinaria de replicação viral, influenciando assim a necessidade ou a eficiência da entrada viral mediada pela gH. Compostos como o Ganciclovir, o Valganciclovir, o Foscarnet, o Cidofovir e o Letermovir são bem conhecidos pela sua eficácia contra o CMV, visando a síntese e o processamento do ADN viral. Por exemplo, o ganciclovir e o seu pró-fármaco valganciclovir inibem a polimerase do ADN do CMV, reduzindo assim a replicação viral, o que tem um impacto indireto na necessidade de gH no processo de entrada viral. Do mesmo modo, o Foscarnet e o Cidofovir inibem a síntese do ADN viral, afectando o ciclo de replicação em que a gH desempenha um papel importante. O letermovir, que tem como alvo a terminase do ADN do CMV, afecta indiretamente os processos de replicação viral que envolvem a gH.

Além disso, compostos como o maribavir, o docosanol, a amantadina, o oseltamivir, a rimantadina, o aciclovir e o famciclovir, embora não tenham como alvo principal o CMV, demonstram mecanismos que podem influenciar a função da gH do CMV. O maribavir inibe a quinase UL97 do CMV, afectando a maturação viral. O docosanol e a amantadina inibem a fusão e o desacoplamento do vírus, respetivamente, que são processos em que a gH pode estar envolvida. O Oseltamivir e a Rimantadina, conhecidos pela sua ação contra os vírus da gripe, juntamente com o Aciclovir e o Famciclovir, que têm como alvo a polimerase do ADN do vírus do herpes simplex, poderiam oferecer informações sobre os mecanismos indirectos que afectam a gH do CMV.