Os inibidores da CML66 são uma classe de compostos químicos reconhecidos principalmente pela sua capacidade de modular a atividade da proteína CML66, um alvo identificado em vários processos celulares. A proteína CML66 está envolvida em vias que são críticas para o crescimento celular, diferenciação e sinalização. Os inibidores da CML66 são caracterizados pela sua diversidade estrutural, possuindo frequentemente estruturas moleculares únicas que permitem uma ligação específica aos locais activos ou reguladores da proteína CML66. Estes inibidores incluem normalmente pequenas moléculas orgânicas que foram concebidas ou identificadas através de processos de rastreio de elevado rendimento e da conceção racional de medicamentos. O principal mecanismo de ação destes inibidores envolve a interrupção das interações proteína-proteína ou a ligação protéica direta à bolsa enzimática, o que, por sua vez, altera o estado conformacional da proteína CML66. Esta inibição pode levar a efeitos subsequentes nas vias celulares, como a alteração da transdução de sinal ou da expressão genética, destacando o papel da CML66 como um ponto de controlo fundamental em vários contextos biológicos. Do ponto de vista químico, os inibidores da CML66 podem ser categorizados com base nos seus motivos estruturais principais, como os andaimes heterocíclicos, os anéis aromáticos ou as espinhas dorsais peptidomiméticas. A afinidade de ligação e a seletividade destes inibidores são frequentemente moduladas pela presença de vários grupos funcionais, incluindo hidroxilos, aminas e carboxilatos, que interagem com os resíduos de aminoácidos específicos da proteína CML66. Além disso, são utilizadas modificações como a fluoração ou a alquilação para melhorar a estabilidade metabólica e a solubilidade destes compostos. Os investigadores desenvolveram várias classes destes inibidores, incluindo ligantes reversíveis e irreversíveis, cada um adaptado para atingir diferentes aspectos da funcionalidade da proteína CML66. Os avanços na química computacional, como as simulações de docking e dinâmica molecular, contribuíram significativamente para a compreensão da forma como estes inibidores interagem a nível molecular, orientando a otimização das suas propriedades químicas para aumentar a sua potência e especificidade. Entre esses esforços, destaca-se a importância dos inibidores da CML66 como ferramentas versáteis para dissecar a complexa biologia associada à proteína CML66 e para explorar as suas implicações mais alargadas na função e regulação celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Estabiliza os microtúbulos e pode impedir a NUDCD1 de exercer o seu efeito na dinâmica dos microtúbulos. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
Perturba a montagem dos microtúbulos, contrariando potencialmente as funções dos microtúbulos associadas ao NUDCD1. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Um agente despolimerizador de microtúbulos que poderia anular a influência estabilizadora do NUDCD1 nos microtúbulos. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
Liga-se à tubulina e pode inibir o papel potencial do NUDCD1 na organização dos microtúbulos. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
Inibe a polimerização da tubulina e pode interferir com as funções dos microtúbulos relacionadas com o NUDCD1. | ||||||
Eribulin | 253128-41-5 | sc-507547 | 5 mg | $865.00 | ||
Inibe a fase de crescimento da dinâmica dos microtúbulos, afectando potencialmente o papel do NUDCD1. |