CKR-5 Inibidores
Os inibidores comuns da CKR-5 incluem, entre outros, a fuscina, o malato de vicriviroc CAS 541503-81-5, a coclioquinona A CAS 32450-25-2, o maraviroc-d6 e o cenicriviroc CAS 497223-25-3.
Os inibidores de CKR-5 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a função do recetor de quimiocina 5 (CCR5), também conhecido como CKR-5, que é um recetor acoplado à proteína G (GPCR) que desempenha um papel crucial na mediação do tráfico e da sinalização das células imunitárias. O CCR5 é expresso principalmente na superfície de várias células imunitárias, incluindo células T, macrófagos e células dendríticas, onde se liga a quimiocinas específicas, tais como CCL3 (MIP-1α), CCL4 (MIP-1β) e CCL5 (RANTES). Esta ligação desencadeia vias de sinalização intracelular que regulam a migração, a ativação e o recrutamento de células imunitárias para locais de inflamação ou infeção. O CCR5 também está envolvido na coordenação das respostas imunitárias, influenciando o equilíbrio entre diferentes subconjuntos de células imunitárias e a sua localização nos tecidos. Ao inibir o CKR-5/CCR5, os investigadores podem interromper estas vias de sinalização mediadas por quimiocinas, fornecendo uma ferramenta para estudar os papéis específicos do CCR5 na dinâmica das células imunitárias e as implicações mais vastas da sinalização das quimiocinas na regulação imunitária.
Em contextos de investigação, os inibidores do CKR-5 são ferramentas valiosas para explorar os mecanismos moleculares através dos quais o CCR5 regula o comportamento das células imunitárias e o impacto mais vasto da sinalização das quimiocinas no funcionamento do sistema imunitário. Ao bloquear a atividade do CCR5, os cientistas podem investigar a forma como a inibição afecta a migração e o posicionamento das células imunitárias nos tecidos, concentrando-se particularmente no papel do recetor na orientação das células imunitárias para locais de inflamação ou lesão. Esta inibição permite aos investigadores estudar os efeitos a jusante nas respostas imunitárias, incluindo a modulação da produção de citocinas, o estado de ativação das células imunitárias e a coordenação global dos mecanismos de defesa imunitária. Além disso, os inibidores de CKR-5 fornecem informações sobre as interações entre o CCR5 e outros receptores de quimiocinas, lançando luz sobre as complexas redes de vias de sinalização que orquestram o tráfico de células imunitárias e a manutenção da homeostase dos tecidos. Através destes estudos, a utilização de inibidores de CCR-5 aumenta a nossa compreensão do papel crítico dos receptores de quimiocinas na regulação imunitária, dos mecanismos que orientam o movimento e a função das células imunitárias e das implicações mais vastas da sinalização das quimiocinas na saúde e na doença.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fuscin | 83-85-2 | sc-391101 | 1 mg | $169.00 | ||
A fuscina, como um ckr-5, demonstra uma reatividade notável devido à sua natureza electrofílica, facilitando o ataque nucleofílico por aminas e álcoois. Este composto apresenta um impedimento estérico único, influenciando a cinética da reação e a seletividade nas vias sintéticas. As suas propriedades cromóforas distintas permitem uma absorção eficaz da luz, influenciando o comportamento fotoquímico. Além disso, a capacidade da Fuscin para se envolver em interações de empilhamento π-π contribui para a sua estabilidade em ambientes complexos, melhorando o seu perfil de reatividade global. | ||||||
Vicriviroc Malate | 541503-81-5 | sc-364644 sc-364644A | 5 mg 50 mg | $192.00 $1341.00 | ||
O malato de Vicriviroc, como um ckr-5, apresenta interações moleculares intrigantes caracterizadas pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio com moléculas polares circundantes, aumentando a solubilidade em vários ambientes. A sua flexibilidade conformacional única permite ajustes dinâmicos na afinidade de ligação, influenciando as vias de reação. As propriedades electrónicas distintas do composto facilitam os processos de transferência de carga, enquanto a sua capacidade de auto-agregação pode levar a uma maior estabilidade em solução, afectando a sua reatividade global. | ||||||
Cochlioquinone A | 32450-25-2 | sc-202109 | 500 µg | $291.00 | 1 | |
A coclioquinona A, funcionando como um ckr-5, apresenta uma especificidade notável nas suas interações moleculares, particularmente através do empilhamento π-π com resíduos aromáticos, o que aumenta a sua eficiência de ligação. A sua estereoquímica única permite um envolvimento seletivo com os locais-alvo, influenciando as vias de sinalização a jusante. Além disso, a natureza redox-ativa do composto contribui para a sua reatividade, permitindo-lhe participar em mecanismos de transferência de electrões que modulam as respostas celulares. | ||||||
Maraviroc-d6 | sc-218671 | 1 mg | $430.00 | 4 | ||
O maraviroc-d6, como ckr-5, apresenta uma flexibilidade conformacional intrigante que facilita a sua interação com os locais receptores. A sua marcação isotópica única melhora o rastreio em estudos cinéticos, permitindo uma análise detalhada da dinâmica de ligação. As regiões hidrofóbicas do composto promovem interações de van der Waals favoráveis, enquanto a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio contribui para a sua estabilidade em ambientes complexos. Este comportamento multifacetado sublinha o seu papel na modulação da atividade do recetor. | ||||||
Cenicriviroc | 497223-25-3 | sc-504755 | 1 mg | $640.00 | ||
O Cenicriviroc é um antagonista duplo do CCR2/CCR5 que pode inibir a função do CKR-5. | ||||||
RS 504393 | 300816-15-3 | sc-204245 | 10 mg | $205.00 | 4 | |
O RS 504393 é um antagonista de pequenas moléculas do CCR5 (CKR-5) concebido para bloquear a sua função. | ||||||