Date published: 2025-9-10

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Maraviroc-d6

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Aplicacao:
Maraviroc-d6 é um análogo marcado com deutério do Maraviroc
Peso Molecular:
519.70
Separar por Funcao:
C29H35D6F2N5O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O maraviroc-d6 é uma forma deuterada do maraviroc, em que seis átomos de hidrogénio são substituídos por deutério. Esta modificação é frequentemente utilizada na investigação científica para aumentar a exatidão e a sensibilidade de vários métodos analíticos, particularmente no estudo do comportamento do composto em sistemas biológicos. O maraviroc é conhecido pelo seu papel como antagonista do CCR5. Liga-se seletivamente ao recetor CCR5 na superfície das células humanas, que é um co-recetor utilizado por certas estirpes do VIH para entrar e infetar as células hospedeiras. Ao bloquear este recetor, o maraviroc-d6 impede que o vírus se ligue e entre nas células hospedeiras, inibindo assim a replicação viral. Este mecanismo de ação permanece inalterado na forma deuterada, maraviroc-d6, permitindo aos investigadores estudar a interação com o recetor CCR5 em grande detalhe. Na investigação, o maraviroc-d6 é particularmente útil para traçar a farmacocinética e a dinâmica do maraviroc sem as interferências que podem afetar as formas não deuteradas. Os átomos deuterados melhoram a deteção e a quantificação na espetrometria de massa, facilitando a monitorização da forma como o composto é absorvido, distribuído, metabolizado e excretado nos sistemas biológicos. Além disso, o maraviroc-d6 é utilizado em estudos centrados nas vias metabólicas do maraviroc. Os investigadores utilizam esta versão deuterada para identificar e caraterizar as enzimas metabólicas responsáveis pelo processamento do composto. Isto ajuda a compreender como os factores genéticos e ambientais podem influenciar o metabolismo do maraviroc e de moléculas semelhantes.


Maraviroc-d6 Referencias

  1. O fluido cervicovaginal e rectal como marcador substituto da concentração tecidular de anti-retrovirais: Implications for Clinical Trial Design.  |  Cottrell, ML., et al. 2016. J Acquir Immune Defic Syndr. 72: 498-506. PMID: 26999532
  2. Breve relatório: Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Investigation of Single-Dose Oral Maraviroc in the Context of HIV-1 Pre-exposure Prophylaxis.  |  Fox, J., et al. 2016. J Acquir Immune Defic Syndr. 73: 252-257. PMID: 27727157
  3. Determinação simultânea do arabinosídeo de citosina e do seu metabolito arabinosídeo de uracilo no plasma humano por LC-MS/MS: Aplicação a um estudo piloto de farmacocinética-farmacogenética em doentes com LMA.  |  Donnette, M., et al. 2019. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1126-1127: 121770. PMID: 31454720
  4. Farmacocinética de um sistema de administração transdérmica semanal de tenofovir alafenamida em ratos sem pelo.  |  Jiang, Y., et al. 2020. Int J Pharm. 582: 119342. PMID: 32315746
  5. Interação dos transportadores de fármacos P-glicoproteína (MDR1), MRP1, OATP1A2 e OATP1B3 na passagem do maraviroc através da placenta humana.  |  Tupova, L., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 129: 110506. PMID: 32768979
  6. A farmacologia ex vivo dos anti-retrovirais para o VIH-1 difere entre macacos e seres humanos.  |  Herrera, C., et al. 2022. iScience. 25: 104409. PMID: 35663021

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Maraviroc-d6, 1 mg

sc-218671
1 mg
$430.00