Cig2 Inibidores

Os inibidores comuns de Cig2 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a wortmannina CAS 19545-26-7, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o olaparib CAS 763113-22-0.

Os inibidores da Cig2 centram-se numa variedade de mecanismos para inibir a proteína, partindo do princípio de que a Cig2 faz parte de vias celulares fundamentais, como a sinalização de cinase ou a regulação do ciclo celular. Por exemplo, a esturosporina e o LY294002 têm como alvo as vias da cinase. Estes produtos químicos inibem várias cinases, como a PKC e a PI3K, respetivamente, o que pode afetar indiretamente a funcionalidade do Cig2 se este estiver envolvido em vias semelhantes. A Wortmannin também tem como alvo a PI3K, mas é estruturalmente distinta do LY294002, oferecendo um perfil inibitório diferente. O PD98059 tem como alvo a quinase MEK1, inibindo assim a via da ERK. Se o Cig2 estiver envolvido nesta via, o PD98059 pode inibir a sua função.

Quando consideramos outras vias, o Olaparib e o Nutlin-3 têm como alvo os mecanismos de reparação do ADN e as funções dependentes do p53, respetivamente. Se o Cig2 estiver envolvido nestes processos, estes inibidores podem inibir eficazmente a sua função. O JQ1 tem como alvo a família BET, o que pode ser relevante se Cig2 fizer parte desta família de proteínas envolvidas na modificação da cromatina. Por último, inibidores como o Bortezomib, o Sorafenib, o Y-27632, o Alisertib e o ZM447439 têm como alvo processos celulares como a degradação de proteínas, a sinalização RAF/MEK/ERK, as cinases associadas a Rho e os pontos de controlo do ciclo celular, o que inibiria a Cig2 se esta operasse nestes contextos.