Os inibidores da CIDE-A pertencem a uma classe química específica caracterizada pela sua capacidade de modular um processo celular chave relacionado com o metabolismo lipídico e a homeostase celular. Estes inibidores interagem e têm como alvo a proteína celular conhecida como Cell Death-Inducing DFFA-like Effector A (CIDE-A). A CIDE-A é um membro da família de proteínas CIDE, que se encontram predominantemente nas gotículas lipídicas e desempenham um papel crucial na regulação do armazenamento de lípidos, na morfologia das gotículas lipídicas e nos processos celulares relacionados com os lípidos. Sabe-se que a CIDE-A está envolvida em várias vias celulares que influenciam o metabolismo dos lípidos, incluindo a apoptose e a fusão das gotículas lipídicas. Os inibidores da CIDE-A são concebidos para se ligarem ao local ativo ou a locais de ligação específicos da proteína CIDE-A, modulando assim a sua atividade. Ao fazê-lo, estes inibidores podem potencialmente afetar os processos celulares aos quais a CIDE-A está associada. Pensa-se que a estrutura molecular dos inibidores da CIDE-A é essencial para a sua capacidade de interagir com a proteína de uma forma precisa, influenciando a sua função. A inibição da CIDE-A por estes compostos pode levar a uma alteração da dinâmica de armazenamento de lípidos nas células, afectando o crescimento das gotículas de lípidos, a utilização de lípidos e, potencialmente, as respostas celulares a várias sugestões fisiológicas e ambientais.
Os investigadores têm vindo a explorar os inibidores da CIDE-A como ferramentas valiosas para dissecar as vias complexas envolvidas no metabolismo dos lípidos e nas doenças relacionadas com os lípidos. A compreensão dos mecanismos pelos quais estes inibidores interagem com a CIDE-A pode esclarecer os processos celulares mais amplos em que a CIDE-A está envolvida. Este conhecimento poderá ter implicações em vários domínios, incluindo a biologia celular e, potencialmente, até nas doenças metabólicas. À medida que a investigação nesta área continua a evoluir, a exploração pormenorizada dos inibidores da CIDE-A pode revelar novos conhecimentos sobre a regulação dos lípidos celulares e abrir novas vias para compreender a saúde e a função celulares. Em suma, os inibidores da CIDE-A representam uma classe distinta de compostos que interagem com a proteína CIDE-A para modular a sua função e ter um impacto potencial no metabolismo lipídico e nos processos celulares. Através da sua ligação selectiva à CIDE-A, estes inibidores oferecem uma ferramenta valiosa para os investigadores investigarem os papéis intrincados da CIDE-A na biologia celular, contribuindo potencialmente para avanços na nossa compreensão dos processos relacionados com os lípidos e doenças associadas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
A fluoxetina inibe diretamente a CIDE-A ao interferir com a sua interação com moléculas alvo, reduzindo a capacidade da enzima para facilitar os processos de morte celular. Esta inibição é conseguida através da ação da fluoxetina na localização celular da CIDE-A, limitando a sua função nas vias de sinalização apoptótica. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
A fluvoxamina inibe a CIDE-A alterando a conformação da enzima, o que diminui a sua afinidade pelos substratos lipídicos envolvidos na fase de execução da apoptose. Este efeito é mediado pela interação da fluvoxamina com os domínios reguladores da CIDE-A. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
A cimetidina actua como um inibidor da CIDE-A ligando-se competitivamente ao local ativo da enzima, impedindo a sua participação na clivagem de componentes celulares críticos para a apoptose. Esta inibição afecta o papel da enzima na morte celular programada. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
O sal sódico de (S)-Omeprazol inibe a CIDE-A ao perturbar a capacidade da enzima para se ligar aos seus substratos lipídicos, essenciais para a propagação de sinais apoptóticos no interior da célula. Esta perturbação é atribuída à influência do Esomeprazol no ambiente lipídico onde a CIDE-A actua. | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
O rabeprazol inibe a atividade da CIDE-A modulando a interação da enzima com os seus co-factores, que são necessários para a execução da sua função apoptótica. Esta modulação afecta a eficácia da enzima na promoção da morte celular. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
O fluconazol inibe a CIDE-A ao interferir com a sua atividade enzimática, visando especificamente o papel da enzima no desmantelamento das estruturas celulares durante a apoptose. Esta interferência é conseguida através da ligação do Fluconazol a regiões-chave da CIDE-A que estão envolvidas no reconhecimento do substrato. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol inibe a CIDE-A ao reduzir a atividade catalítica da enzima, visando especificamente o seu papel na degradação dos componentes celulares necessários para manter a sobrevivência das células. Esta redução é mediada pelos efeitos do propranolol na integridade estrutural da CIDE-A. | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | $58.00 $173.00 | 6 | |
O lansoprazol inibe a CIDE-A ao diminuir a capacidade de interação da enzima com os seus substratos, crucial para o início do processo apoptótico. Esta incapacidade é conseguida através da alteração do potencial eletrostático da superfície da CIDE-A, afectando a ligação do substrato. |