Date published: 2025-10-10

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CIDE-A Inibidores

Os inibidores comuns da CIDE-A incluem, entre outros, a fluoxetina CAS 54910-89-3, a fluvoxamina CAS 54739-18-3, a cimetidina CAS 51481-61-9, o omeprazol CAS 73590-58-6 e o rabeprazol CAS 117976-89-3.

Os inibidores da CIDE-A pertencem a uma classe química específica caracterizada pela sua capacidade de modular um processo celular chave relacionado com o metabolismo lipídico e a homeostase celular. Estes inibidores interagem e têm como alvo a proteína celular conhecida como Cell Death-Inducing DFFA-like Effector A (CIDE-A). A CIDE-A é um membro da família de proteínas CIDE, que se encontram predominantemente nas gotículas lipídicas e desempenham um papel crucial na regulação do armazenamento de lípidos, na morfologia das gotículas lipídicas e nos processos celulares relacionados com os lípidos. Sabe-se que a CIDE-A está envolvida em várias vias celulares que influenciam o metabolismo dos lípidos, incluindo a apoptose e a fusão das gotículas lipídicas. Os inibidores da CIDE-A são concebidos para se ligarem ao local ativo ou a locais de ligação específicos da proteína CIDE-A, modulando assim a sua atividade. Ao fazê-lo, estes inibidores podem potencialmente afetar os processos celulares aos quais a CIDE-A está associada. Pensa-se que a estrutura molecular dos inibidores da CIDE-A é essencial para a sua capacidade de interagir com a proteína de uma forma precisa, influenciando a sua função. A inibição da CIDE-A por estes compostos pode levar a uma alteração da dinâmica de armazenamento de lípidos nas células, afectando o crescimento das gotículas de lípidos, a utilização de lípidos e, potencialmente, as respostas celulares a várias sugestões fisiológicas e ambientais.

Os investigadores têm vindo a explorar os inibidores da CIDE-A como ferramentas valiosas para dissecar as vias complexas envolvidas no metabolismo dos lípidos e nas doenças relacionadas com os lípidos. A compreensão dos mecanismos pelos quais estes inibidores interagem com a CIDE-A pode esclarecer os processos celulares mais amplos em que a CIDE-A está envolvida. Este conhecimento poderá ter implicações em vários domínios, incluindo a biologia celular e, potencialmente, até nas doenças metabólicas. À medida que a investigação nesta área continua a evoluir, a exploração pormenorizada dos inibidores da CIDE-A pode revelar novos conhecimentos sobre a regulação dos lípidos celulares e abrir novas vias para compreender a saúde e a função celulares. Em suma, os inibidores da CIDE-A representam uma classe distinta de compostos que interagem com a proteína CIDE-A para modular a sua função e ter um impacto potencial no metabolismo lipídico e nos processos celulares. Através da sua ligação selectiva à CIDE-A, estes inibidores oferecem uma ferramenta valiosa para os investigadores investigarem os papéis intrincados da CIDE-A na biologia celular, contribuindo potencialmente para avanços na nossa compreensão dos processos relacionados com os lípidos e doenças associadas.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Fluoxetine

54910-89-3sc-279166
500 mg
$312.00
9
(1)

A fluoxetina inibe diretamente a CIDE-A ao interferir com a sua interação com moléculas alvo, reduzindo a capacidade da enzima para facilitar os processos de morte celular. Esta inibição é conseguida através da ação da fluoxetina na localização celular da CIDE-A, limitando a sua função nas vias de sinalização apoptótica.

Fluvoxamine

54739-18-3sc-207697
25 mg
$315.00
1
(0)

A fluvoxamina inibe a CIDE-A alterando a conformação da enzima, o que diminui a sua afinidade pelos substratos lipídicos envolvidos na fase de execução da apoptose. Este efeito é mediado pela interação da fluvoxamina com os domínios reguladores da CIDE-A.

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
$62.00
$86.00
1
(1)

A cimetidina actua como um inibidor da CIDE-A ligando-se competitivamente ao local ativo da enzima, impedindo a sua participação na clivagem de componentes celulares críticos para a apoptose. Esta inibição afecta o papel da enzima na morte celular programada.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

O sal sódico de (S)-Omeprazol inibe a CIDE-A ao perturbar a capacidade da enzima para se ligar aos seus substratos lipídicos, essenciais para a propagação de sinais apoptóticos no interior da célula. Esta perturbação é atribuída à influência do Esomeprazol no ambiente lipídico onde a CIDE-A actua.

Rabeprazole

117976-89-3sc-204872
sc-204872A
10 mg
25 mg
$342.00
$608.00
2
(1)

O rabeprazol inibe a atividade da CIDE-A modulando a interação da enzima com os seus co-factores, que são necessários para a execução da sua função apoptótica. Esta modulação afecta a eficácia da enzima na promoção da morte celular.

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
$53.00
$84.00
14
(1)

O fluconazol inibe a CIDE-A ao interferir com a sua atividade enzimática, visando especificamente o papel da enzima no desmantelamento das estruturas celulares durante a apoptose. Esta interferência é conseguida através da ligação do Fluconazol a regiões-chave da CIDE-A que estão envolvidas no reconhecimento do substrato.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

O propranolol inibe a CIDE-A ao reduzir a atividade catalítica da enzima, visando especificamente o seu papel na degradação dos componentes celulares necessários para manter a sobrevivência das células. Esta redução é mediada pelos efeitos do propranolol na integridade estrutural da CIDE-A.

Lansoprazole

103577-45-3sc-203101
sc-203101A
500 mg
1 g
$58.00
$173.00
6
(0)

O lansoprazol inibe a CIDE-A ao diminuir a capacidade de interação da enzima com os seus substratos, crucial para o início do processo apoptótico. Esta incapacidade é conseguida através da alteração do potencial eletrostático da superfície da CIDE-A, afectando a ligação do substrato.