Date published: 2025-9-9

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Chromozym U Ativadores

Os activadores comuns da cromozima U incluem, entre outros, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a forskolina CAS 66575-29-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Os activadores da Chromozym U são um conjunto diversificado de compostos químicos que, através das suas acções específicas em várias vias bioquímicas, reforçam indiretamente a atividade funcional da Chromozym U. Compostos como a forskolina e a epigalocatequina galato manipulam a sinalização celular através da elevação dos níveis de AMPc e da inibição das tirosina quinases, respetivamente. A forskolina, através da ativação da adenilato ciclase, reforça indiretamente o papel da Cromozima U, facilitando os eventos de fosforilação mediados pela PKA. Do mesmo modo, a inibição das tirosina-quinases pelo galato de epigalocatequina permite a redução dos fenómenos de fosforilação competitiva, proporcionando uma via para o domínio dos processos funcionais da Cromozima U. Além disso, os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, e o inibidor da MEK, PD98059, desempenham um papel fundamental na modulação das principais vias de sinalização. Ao influenciar as vias PI3K/AKT e MAPK/ERK, estes inibidores conduzem a uma redução dos eventos de sinalização concorrentes, promovendo indiretamente a atividade da Chromozym U nos processos celulares. A esfingosina-1-fosfato e a tapsigargina contribuem ainda mais ao participarem na sinalização lipídica e ao aumentarem os níveis de cálcio intracelular, respetivamente, criando assim um ambiente propício às actividades funcionais da Chromozym U.

O reforço da atividade da Chromozym U é ainda apoiado por substâncias químicas que modulam outras moléculas e vias de sinalização importantes. A esturosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, e o PMA, um ativador da proteína quinase C, alteram a paisagem de fosforilação de uma forma que favorece o papel da Chromozym U nos processos celulares. A inibição abrangente das cinases pela esturosporina reduz a fosforilação de moléculas de sinalização competitivas, enquanto a ativação da PKC pelo PMA leva à modulação das vias de sinalização em que a Chromozym U está envolvida. Do mesmo modo, o U0126 e o SB203580, ao inibirem a MEK1/2 e a p38 MAPK, respetivamente, alteram o equilíbrio da sinalização celular a favor das vias que envolvem a Cromozima U. O A23187, através do seu papel como ionóforo de cálcio, assegura ainda a ativação das vias dependentes de cálcio, parte integrante dos processos em que a Cromozima U está ativa. Coletivamente, estes activadores da Chromozym U, através das suas acções específicas e indirectas em vias de sinalização celular específicas, aumentam efetivamente a atividade funcional da Chromozym U sem necessidade de ativação direta ou de regulação positiva da própria proteína.

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