CHRAC17 Ativadores
Os activadores comuns do CHRAC17 incluem, entre outros, o monofosfato de adenosina 3',5'-cíclico CAS 60-92-4, o PMA CAS 16561-29-8, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o rolipram CAS 61413-54-5.
Os activadores do CHRAC17 incluem um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade de remodelação da cromatina do CHRAC17 através de vias bioquímicas distintas e inter-relacionadas. O AMP cíclico (AMPc) e a forskolina elevam o AMPc intracelular, que ativa a proteína quinase A (PKA), levando à fosforilação de substratos que podem interagir com o CHRAC17, aumentando assim as suas actividades de remodelação da cromatina. Simultaneamente, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), como ativador da proteína quinase C (PKC), e a esfingosina-1-fosfato (S1P), através de sinalização mediada por receptores, podem facilitar eventos de fosforilação que aumentam o papel do CHRAC17 na modulação da estrutura da cromatina. O galato de epigalocatequina (EGCG) e o Rolipram, ao inibirem as cinases competitivas e a fosfodiesterase 4, respetivamente, criam potencialmente um ambiente favorável à atividade do CHRAC17 através da redução da sinalização competitiva e de níveis sustentados de AMPc.
O segundo parágrafo deve centrar-se nos compostos de modificação das histonas e nos seus efeitos na atividade do CHRAC17. A tricostatina A (TSA) e o SAHA (Vorinostat) actuam como inibidores da histona desacetilase, conduzindo a uma cromatina menos compacta, melhorando potencialmente o acesso e a atividade do CHRAC17 na remodelação da cromatina. A inibição das metiltransferases do ADN pela 5-azacitidina pode facilitar a atividade do CHRAC17, induzindo a hipometilação do ADN e alterando a arquitetura da cromatina. A nicotinamida inibe as sirtuínas desacetilases, resultando na hiperacetilação das histonas, o que poderia permitir uma remodelação mais eficaz da cromatina mediada pelo CHRAC17. O ácido anacárdico e o MS-275 (entinostato) contribuem ainda mais para esta regulação; o ácido anacárdico inibe as enzimas histona acetiltransferase, afectando possivelmente a estrutura da cromatina de uma forma que melhora a função do CHRAC17, enquanto o MS-275 inibe seletivamente as histona desacetilases de classe I, promovendo estados da cromatina favoráveis à atividade do CHRAC17. Coletivamente, estes activadores, ao modularem a paisagem da cromatina, facilitam um ambiente que amplifica as capacidades de remodelação da cromatina do CHRAC17.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
O AMP cíclico (AMPc) aumenta indiretamente a atividade funcional do CHRAC17 através da ativação da proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar os componentes do complexo CHRAC, levando potencialmente a um aumento da atividade de remodelação da cromatina do CHRAC17. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA funciona como um ativador da PKC, que pode fosforilar vários substratos, incluindo os associados a complexos de remodelação da cromatina. Esta ação de sinalização pode aumentar a atividade do CHRAC17, modificando a sua interação com a cromatina. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina aumenta a atividade do CHRAC17 através do aumento dos níveis intracelulares de AMPc, activando assim a PKA e influenciando os processos de remodelação da cromatina em que o CHRAC17 está envolvido. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG inibe várias cinases, reduzindo potencialmente a sinalização competitiva e permitindo que as vias que envolvem o CHRAC17 sejam mais activas, o que pode aumentar a sua função de remodelação da cromatina. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram inibe a fosfodiesterase 4, impedindo assim a degradação do AMPc. Níveis elevados de AMPc poderiam aumentar a função do CHRAC17 através da ativação da PKA, que pode fosforilar substratos que interagem com o CHRAC17. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P, através da sua sinalização mediada pelo recetor, pode ativar várias cinases, o que pode levar a um aumento da atividade do CHRAC17, influenciando a dinâmica da estrutura da cromatina onde o CHRAC17 opera. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina é um inibidor das metiltransferases do ADN, conduzindo à hipometilação do ADN e aumentando potencialmente a atividade funcional do CHRAC17 através da alteração da estrutura da cromatina. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
A nicotinamida actua como um inibidor das sirtuínas desacetilases. A hiperacetilação das histonas daí resultante pode aumentar a atividade funcional do CHRAC17, facilitando o seu papel na remodelação da cromatina. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
O ácido anacárdico inibe as enzimas histona acetiltransferase, o que poderia resultar numa alteração da acetilação das histonas e, indiretamente, aumentar a atividade de remodelação da cromatina do CHRAC17. | ||||||