CEACAM19 Inibidores
Os inibidores comuns do CEACAM19 incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o lapatinib CAS 231277-92-2, o sorafenib CAS 284461-73-0 e o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4.
Os inibidores da CEACAM19 englobam uma variedade de compostos que, através da sua ação em vias de sinalização específicas, podem inibir indiretamente a atividade funcional da CEACAM19. Sabe-se que o CEACAM19 participa na adesão celular, um processo que faz parte integrante das interacções célula-célula e da manutenção dos tecidos. A inibição de quinases como o PDGFR e o EGFR, que são fundamentais para as cascatas de sinalização que, em última análise, regulam a adesão celular, pode levar a uma redução do papel do CEACAM19 nesses processos. Por exemplo, medicamentos como o Imatinib, o Sunitinib e o Nilotinib, que têm como alvo o PDGFR, podem diminuir a fosforilação e a ativação de proteínas associadas à maquinaria de adesão celular, inibindo assim a atividade funcional do CEACAM19 na adesão celular.
Os compostos acima referidos têm como alvo várias vias de sinalização e receptores tirosina-quinases que estão intrinsecamente ligados a processos celulares como a adesão, a proliferação e o crescimento - processos nos quais o CEACAM19 está implicado. Ao inibir a atividade de cinases como o EGFR, o PDGFR e o c-Kit, estes produtos químicos podem interromper a sinalização a jusante necessária para que o CEACAM19 desempenhe o seu papel na adesão celular. Por exemplo, o Erlotinib e o Gefitinib, que são inibidores selectivos do EGFR, podem perturbar as vias de sinalização celular mediadas pelo EGFR, cruciais para a função de adesão do CEACAM19. Do mesmo modo, a capacidade do Lapatinib para inibir tanto o EGFR como o HER2/neu afecta as vias de sinalização associadas ao HER2/neu, reduzindo potencialmente o envolvimento do CEACAM19 na adesão e sinalização célula-célula.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase BCR-ABL que também inibe o PDGFR e o c-Kit. O CEACAM19 está associado à adesão celular; a inibição do PDGFR pode reduzir a fosforilação de proteínas intracelulares que são cruciais para a adesão celular, inibindo assim as funções de adesão do CEACAM19. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe o EGFR, um recetor tirosina quinase. O CEACAM19 está envolvido nas vias de sinalização celular mediadas pelo EGFR que controlam a adesão celular. Ao inibir o EGFR, o Erlotinib pode reduzir a sinalização a jusante necessária para que o CEACAM19 promova a adesão celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo do EGFR e do HER2/neu. Uma vez que o CEACAM19 pode estar envolvido em vias de sinalização a jusante do HER2/neu, a inibição desta via pode levar a uma redução da adesão célula-célula e das funções de sinalização do CEACAM19. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo o RAF, o VEGFR e o PDGFR. Uma vez que o CEACAM19 está implicado na adesão celular, a inibição destas cinases pode afetar a sinalização celular que contribui para as propriedades adesivas associadas ao CEACAM19. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo o PDGFR. Ao inibir o PDGFR, o sunitinib pode diminuir a fosforilação de proteínas envolvidas no processo de adesão, inibindo assim o papel do CEACAM19 na adesão celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe seletivamente o EGFR. Uma vez que o CEACAM19 está envolvido na sinalização mediada pelo EGFR, a inibição do EGFR pelo gefitinib pode perturbar as vias de sinalização que influenciam o papel funcional do CEACAM19 na adesão celular. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib é um inibidor da tirosina cinase para RET, VEGFR e EGFR. A inibição destas cinases pode levar à diminuição da sinalização dos receptores de superfície celular, o que é crucial para a função de adesão em que o CEACAM19 está envolvido. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe as cinases da família Src e o BCR-ABL. As cinases Src estão envolvidas na regulação das moléculas de adesão; assim, o Dasatinib pode reduzir a atividade da cinase Src, o que é suscetível de inibir a função do CEACAM19 na adesão celular. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib é um inibidor seletivo do BCR-ABL que também inibe o PDGFR e o c-Kit. Ao inibir o PDGFR, o nilotinib pode reduzir a ativação das vias de adesão celular em que o CEACAM19 está implicado. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib é um inibidor multi-tirosina quinase que tem como alvo o VEGFR, o PDGFR e o c-Kit. Ao inibir o PDGFR, o pazopanib pode diminuir a fosforilação de proteínas que modulam a adesão celular onde o CEACAM19 está ativo. | ||||||