CDS2 Inibidores
Os inibidores comuns de CDS2 incluem, entre outros, Myriocin (ISP-1) CAS 35891-70-4, Fumonisin B1 CAS 116355-83-0, Propranolol CAS 525-66-6, R 59-022 CAS 93076-89-2 e Triacsin C Solution in DMSO CAS 76896-80-5.
Os inibidores químicos da CDS2 utilizam várias estratégias para impedir a função da proteína no metabolismo dos lípidos. A miriocina, um potente inibidor da serina palmitoiltransferase, interrompe os passos iniciais da síntese de esfingolípidos, reduzindo assim a disponibilidade de diacilglicerol (DAG), crucial para a atividade da CDS2. Do mesmo modo, a fumonisina B1 tem como alvo a ceramida sintase, levando a uma diminuição dos níveis de ceramida, o que inibe indiretamente a atividade funcional da CDS2 na via de biossíntese dos esfingolípidos. O ceranib-1 afecta a proteína através da inibição da ceramidase, provocando uma acumulação de ceramida, o que pode levar a uma diminuição da função da CDS2 no processo de metabolismo da ceramida. O D-MAPP inibe a fosfatidato fosfatase, levando a um elevado nível de ácido fosfatídico e a uma diminuição dos níveis de DAG, afectando assim indiretamente o papel da CDS2 na conversão do ácido fosfatídico em DAG.
O propranolol actua sobre o CDS2 inibindo a fosfolipase D, reduzindo a produção de ácido fosfatídico, enquanto o R59022 provoca a acumulação de DAG inibindo a diacilglicerol quinase, o que leva a uma atividade enzimática saturada do CDS2. A triacsina C inibe a acil-CoA sintetase de cadeia longa, diminuindo os níveis de acil-CoA e afectando assim a síntese de ácido fosfatídico, a partir do qual o CDS2 gera DAG. A perifosina interrompe a via de sinalização da Akt, afectando os processos metabólicos dos lípidos e influenciando assim a função do CDS2. A PDMP inibe a glucosilceramida sintase, levando à acumulação de ceramida, o que pode alterar o fluxo de precursores lipídicos e inibir indiretamente a CDS2. O C75, como inibidor da sintase dos ácidos gordos, afecta indiretamente as vias do metabolismo lipídico, afectando os substratos para a síntese de lípidos complexos em que o CDS2 funciona. A imipramina inibe a esfingomielinase ácida, alterando os níveis de esfingomielina e ceramida e afectando assim o papel da CDS2 no metabolismo da ceramida. Por último, o tipifarnib tem como alvo a farnesiltransferase, afectando a prenilação de proteínas envolvidas em vias de sinalização que influenciam o metabolismo lipídico, afectando subsequentemente a atividade da CDS2.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | $106.00 | 8 | |
A miriocina é um potente inibidor da serina palmitoiltransferase (SPT), a enzima que limita a taxa de síntese dos esfingolípidos. Como a CDS2 está envolvida no metabolismo do ácido fosfatídico, levando à produção de diacilglicerol (DAG) para a síntese de esfingolípidos, a inibição da SPT com a miricina diminuirá o fluxo de substrato para a produção de esfingolípidos, inibindo assim funcionalmente a CDS2. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
A fumonisina B1 é um inibidor da ceramida sintase, que está envolvida na via de biossíntese de esfingolípidos. Ao inibir a ceramida sintase, a síntese de esfingolípidos é interrompida, o que pode reduzir o consumo de DAG para a produção de ceramida, levando indiretamente à inibição funcional do CDS2. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol é conhecido por inibir a fosfolipase D (PLD), que gera ácido fosfatídico a partir da fosfatidilcolina. Ao inibir a PLD, o propranolol reduz a disponibilidade de ácido fosfatídico para a função CDS2, levando à sua inibição funcional. | ||||||
R 59-022 | 93076-89-2 | sc-203227 | 5 mg | $122.00 | 1 | |
O R59022 é um inibidor da diacilglicerol quinase. Ao inibir esta quinase, o R59022 pode causar uma acumulação de DAG, que pode saturar a atividade enzimática da CDS2 e inibir funcionalmente a sua ação na síntese de esfingolípidos. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
A triacsina C é um inibidor da acil-CoA sintetase de cadeia longa. Ao inibir esta enzima, pode reduzir os níveis de acil-CoA, necessários para a síntese do ácido fosfatídico, conduzindo subsequentemente à inibição funcional da CDS2 envolvida nesta via. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
A perifosina inibe a via de sinalização Akt, que é conhecida por influenciar vários processos metabólicos lipídicos. A inibição da Akt pode alterar o equilíbrio dos precursores e intermediários lipídicos, levando potencialmente à inibição funcional da CDS2. | ||||||
DL-PDMP | 73257-80-4 | sc-201391 sc-201391B sc-201391A sc-201391C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $117.00 $268.00 $505.00 $821.00 | 3 | |
O PDMP é um inibidor da glucosilceramida sintase, que utiliza a ceramida, um produto da via CDS2. Ao inibir a glucosilceramida sintase, o PDMP pode levar à acumulação de ceramida, o que pode inibir indiretamente a CDS2 ao perturbar o fluxo de precursores lipídicos. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
O C75 é um inibidor da sintase de ácidos gordos. Afecta indiretamente as vias do metabolismo dos lípidos que fornecem substratos para a síntese de lípidos complexos, onde o CDS2 está envolvido, inibindo assim funcionalmente o CDS2. | ||||||
Imipramine hydrochloride | 113-52-0 | sc-207753 sc-207753B sc-207753A | 100 mg 1 g 5 g | $25.00 $44.00 $101.00 | 5 | |
A imipramina é conhecida por inibir a esfingomielinase ácida, que hidrolisa a esfingomielina para produzir ceramida. A inibição desta enzima pode levar à alteração dos níveis de esfingomielina e ceramida, resultando potencialmente na inibição funcional da CDS2, que está envolvida no metabolismo da ceramida. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
O tipifarnib inibe a enzima farnesiltransferase, afectando a prenilação e o funcionamento adequado de várias proteínas de sinalização que podem influenciar o metabolismo lipídico e a atividade de proteínas como a CDS2. | ||||||