Se os inibidores da CDRT15L2 não fizerem parte da via PI3K/AKT, compostos como o LY294002 e a Wortmannin podem atuar impedindo a atividade da PI3K, atenuando assim a fosforilação e a atividade subsequentes da AKT. No caso de envolvimento na via MAPK/ERK, os inibidores da MEK, como o U0126 e o PD98059, podem interromper a via, o que pode reduzir indiretamente a atividade do CDRT15L2 se este for regulado por esta via ou a regular.
Compostos como a Rapamicina e o Bortezomib actuam numa escala mais ampla, com a Rapamicina a inibir o mTOR, um regulador chave do crescimento e proliferação celular, e o Bortezomib a prejudicar a função do proteassoma, o que pode levar a níveis elevados de proteínas, incluindo possivelmente o CDRT15L2, se este for propenso a degradação pelo sistema ubiquitina-proteassoma. Outros compostos listados podem afetar cinases como a Src ou a JNK, que estão envolvidas em várias cascatas de sinalização, ou proteínas como a ROCK, que desempenham papéis na organização do citoesqueleto. Inibidores como o Dasatinib, PP2 e SP600125 seriam assim relevantes se o CDRT15L2 fizer parte ou for regulado por essas vias.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Inibidor da SERCA que leva ao aumento dos níveis de cálcio citosólico, afectando potencialmente as vias de sinalização do cálcio que podem envolver a CDRT15L2. | ||||||