CDR2L Inibidores

Os inibidores comuns do CDR2L incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a rapamicina CAS 53123-88-9, a cicloheximida CAS 66-81-9, o lítio CAS 7439-93-2 e o SB-216763 CAS 280744-09-4.

Os inibidores do CDR2L, Staurosporine e Rapamycin, são inibidores alargados da cinase e do mTOR, respetivamente. As suas acções podem suprimir ou modificar as cascatas de sinalização da quinase que são essenciais para numerosas funções celulares, incluindo as associadas ao CDR2L. Compostos como a cicloheximida e o cloreto de lítio actuam na síntese proteica e na sinalização GSK-3, respetivamente. A cicloheximida atinge os seus efeitos interrompendo a síntese proteica eucariótica em geral, o que inclui o CDR2L. O cloreto de lítio e o SB216763, por outro lado, têm como alvo específico a GSK-3, uma quinase envolvida em várias vias de sinalização, incluindo a sinalização Wnt e a insulina, que podem cruzar-se com a função do CDR2L.

Além disso, o PD98059 e o U0126 têm como alvo a via MAPK/ERK, um mecanismo de sinalização fundamental envolvido na proliferação e diferenciação celular. Ao inibir a MEK, estes compostos podem ter impacto nos processos em que o CDR2L participa. O LY294002 e a Wortmannin são inibidores da PI3K que afectam a sinalização da AKT, uma via que é crítica para a sobrevivência e o metabolismo das células, o que pode ter implicações subsequentes para o CDR2L. A tricostatina A e a 5-azacitidina exercem os seus efeitos epigeneticamente, modificando a cromatina e a metilação do ADN, respetivamente. Estas alterações podem levar a alterações na expressão genética, com potencial impacto no CDR2L. O KN-93 é um inibidor da CaMKII e, ao modular a sinalização do cálcio, pode influenciar numerosos processos celulares que podem incluir o papel do CDR2L na célula.