CDP Ativadores

Os activadores comuns de CDP incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a dexametasona CAS 50-02-2, a genisteína CAS 446-72-0, a rapamicina CAS 53123-88-9 e a forskolina CAS 66575-29-9.

Os activadores CDP representam um grupo complexo e variado de substâncias químicas que actuam como activadores do Cut Like Homeobox 1 (CUX1 ou CDP) através de uma série de mecanismos e vias. A maioria destes compostos são moduladores de vias que influenciam várias cascatas de sinalização, conduzindo subsequentemente à ativação do CDP. Por exemplo, o ácido retinóico actua através das vias RAR/RXR, instigando um mecanismo de transcrição de genes que inclui a ativação da CUX1. Do mesmo modo, a dexametasona ativa o recetor de glucocorticóides, modulando uma série de perfis de expressão genética, entre os quais se encontra o CUX1. Outro exemplo interessante é a curcumina, que exerce a sua influência na via do NF-κB, uma cascata de sinalização fundamental que pode culminar na ativação da CDP. A diversidade de mecanismos estende-se aos inibidores da tirosina quinase, como a Genisteína, aos inibidores da histona desacetilase, como a Tricostatina A e o Butirato de Sódio, e aos moduladores do AMPc, como a Forscolina. Todos estes compostos provocam alterações que podem resultar na ativação da CDP.

É de salientar que os inibidores da via também podem servir como activadores indirectos da CDP. A rapamicina, por exemplo, inibe a via mTOR mas, ao fazê-lo, pode abrir caminho à ativação de genes, incluindo o CUX1. Do mesmo modo, o LY294002, um inibidor da PI3K, e o SB203580, um inibidor da p38 MAPK, podem modificar a sinalização a jusante de modo a facilitar a ativação da CDP. Por conseguinte, a variedade de compostos classificados como activadores da CDP envolve múltiplas facetas da sinalização celular e da regulação dos genes, todas elas convergindo para a ativação da CDP.