Os inibidores da CDK2AP2 constituem uma classe distinta de compostos químicos que têm atraído a atenção da ciência devido ao seu potencial para modular a atividade da CDK2AP2, ou proteína 2 associada à quinase 2 dependente da ciclina. A CDK2AP2 desempenha um papel na regulação do ciclo celular e na proliferação celular, o que a torna um alvo notável para a investigação do controlo de processos celulares fundamentais. Entre esses inibidores encontra-se uma gama diversificada de moléculas, cada uma com características estruturais e mecanismos de ação únicos que lhes permitem interferir com o funcionamento da CDK2AP2. Estruturalmente, os inibidores da CDK2AP2 apresentam diferentes estruturas químicas, incluindo pequenas moléculas e compostos sintéticos, que lhes permitem interagir com locais de ligação específicos ou domínios funcionais da proteína CDK2AP2. Mecanicamente, estes inibidores exercem os seus efeitos através de diferentes vias. Alguns inibidores podem ligar-se diretamente à CDK2AP2, perturbando as suas interacções com moléculas parceiras e alterando potencialmente o seu papel regulador na progressão do ciclo celular. Outros podem afetar a CDK2AP2 indiretamente, modulando as vias que influenciam a sua atividade ou expressão genética.
O estudo dos inibidores da CDK2AP2 contribuiu para uma compreensão mais profunda dos mecanismos moleculares através dos quais a CDK2AP2 contribui para os processos celulares. Os investigadores exploraram a intrincada estrutura tridimensional da CDK2AP2, ajudando na conceção e otimização de inibidores que podem visar seletivamente regiões específicas da proteína. Além disso, esses inibidores foram submetidos a rigorosas análises bioquímicas e biofísicas para decifrar os seus modos de interação com a CDK2AP2 e elucidar os mecanismos precisos através dos quais impedem a sua função. O domínio dos inibidores da CDK2AP2 continua a evoluir, com a investigação em curso a revelar novos conhecimentos sobre os seus mecanismos de ação e potenciais aplicações. À medida que os papéis intrincados do CDK2AP2 nos processos celulares são revelados, o desenvolvimento e o aperfeiçoamento dos inibidores desta classe são promissores para expandir a nossa compreensão dos mecanismos biológicos fundamentais.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
O A-485 é um inibidor das proteínas que contêm bromodomínios. Os seus efeitos na expressão genética podem influenciar indiretamente as vias relacionadas com a CDK2AP2, alterando a paisagem epigenética. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 é outro inibidor do bromodomínio que pode perturbar a transcrição dos genes. A sua ação sobre a expressão genética poderia potencialmente cruzar-se com os processos celulares mediados pela CDK2AP2. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 é um inibidor da cinase dependente da ciclina que tem como alvo principal a CDK2 e a CDKI. O seu impacto na atividade da CDK2 pode afetar indiretamente o papel regulador da CDK2AP2 na progressão do ciclo celular. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
O PHA-793887 é uma pequena molécula que inibe várias cinases dependentes da ciclina, incluindo a CDKI. Os seus efeitos na atividade da CDK2 podem ter implicações nas vias reguladas pela CDK2AP2. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib é um potente inibidor da CDK com atividade contra múltiplas CDKs, incluindo a CDKIs seus efeitos na atividade da CDK2 podem ter consequências a jusante para os processos mediados pela CDK2AP2. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
O P276-00 é um inibidor da quinase dependente da ciclina que pode potencialmente afetar as vias mediadas pela CDK2AP2 ao visar a CDK2, um interveniente fundamental no ciclo celular. |