Os activadores CDK2AP1 pertencem a uma classe distinta de compostos químicos que exercem a sua influência no ciclo celular através da modulação da Proteína 1 Associada à Quinase 2 Dependente da Ciclina (CDK2AP1). A CDK2AP1, também conhecida como p12, é uma proteína reguladora crucial envolvida na progressão do ciclo celular e está implicada no controlo de vários processos celulares. Os activadores funcionam aumentando a atividade ou a expressão da CDK2AP1, influenciando assim os eventos celulares a jusante regidos por esta proteína.
A nível molecular, os activadores CDK2AP1 interagem com locais de ligação específicos na molécula CDK2AP1, provocando alterações conformacionais que aumentam as suas capacidades funcionais. Ao promoverem a estabilidade ou a atividade da CDK2AP1, estes compostos desempenham um papel fundamental na regulação da transição entre diferentes fases do ciclo celular, como a fase G1 para a fase S. A modulação da atividade da CDK2AP1 pode ter impacto na montagem e ativação de complexos de cinase dependentes da ciclina, influenciando a proliferação, diferenciação e apoptose celulares. À medida que a investigação neste domínio progride, a elucidação dos mecanismos intrincados pelos quais os activadores CDK2AP1 operam pode fornecer informações valiosas sobre a regulação celular e contribuir para o desenvolvimento de novas estratégias para influenciar o comportamento celular em vários contextos fisiológicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
A olomoucina, um inibidor seletivo de várias CDK, pode aumentar o papel da CDK2AP1 no ciclo celular e na reparação do ADN, reduzindo as actividades competitivas das CDK. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
Um inibidor potente e seletivo da CDK4/6, o PD 0332991 melhora a função da CDK2AP1 reduzindo a fosforilação de proteínas que competem com a CDK2AP1, favorecendo assim a sua atividade nos processos celulares. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inibidor da histona desacetilase, a tricostatina A pode aumentar a atividade da CDK2AP1, promovendo uma estrutura de cromatina mais relaxada, o que pode facilitar o envolvimento da CDK2AP1 na regulação da transcrição e nos mecanismos de reparação do ADN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, pode levar à desmetilação do promotor da CDK2AP1, aumentando potencialmente a sua expressão e, por conseguinte, a sua atividade proteica na regulação do ciclo celular e na reparação do DNA. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Outro inibidor da histona desacetilase, o vorinostat, pode aumentar a atividade da CDK2AP1, provocando uma remodelação da cromatina que favorece a expressão de genes envolvidos na regulação do ciclo celular e nos processos de reparação do ADN, em que a CDK2AP1 é um interveniente fundamental. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
O milciclib, um inibidor de múltiplas quinases, pode aumentar a atividade da CDK2AP1 modulando várias CDK e afectando a progressão do ciclo celular, o que pode promover indiretamente a atividade da CDK2AP1 em processos como a fidelidade da replicação do ADN e os mecanismos de reparação. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Ao inibir a CDK2, CDK7 e CDK9, o SNS-032 pode aumentar indiretamente a atividade da CDK2AP1 devido à interconexão da regulação do ciclo celular e dos sistemas de reparação do ADN em que a CDK2AP1 funciona, aumentando assim potencialmente o seu papel na manutenção da integridade genómica. | ||||||