Date published: 2025-10-25

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CDK2AP1 Ativadores

Os activadores comuns do CDK2AP1 incluem, entre outros, a olomoucina CAS 101622-51-9, o isetionato PD 0332991 CAS 827022-33-3, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2 e o ácido hidroxâmico suberoilanilida CAS 149647-78-9.

Os activadores CDK2AP1 pertencem a uma classe distinta de compostos químicos que exercem a sua influência no ciclo celular através da modulação da Proteína 1 Associada à Quinase 2 Dependente da Ciclina (CDK2AP1). A CDK2AP1, também conhecida como p12, é uma proteína reguladora crucial envolvida na progressão do ciclo celular e está implicada no controlo de vários processos celulares. Os activadores funcionam aumentando a atividade ou a expressão da CDK2AP1, influenciando assim os eventos celulares a jusante regidos por esta proteína.

A nível molecular, os activadores CDK2AP1 interagem com locais de ligação específicos na molécula CDK2AP1, provocando alterações conformacionais que aumentam as suas capacidades funcionais. Ao promoverem a estabilidade ou a atividade da CDK2AP1, estes compostos desempenham um papel fundamental na regulação da transição entre diferentes fases do ciclo celular, como a fase G1 para a fase S. A modulação da atividade da CDK2AP1 pode ter impacto na montagem e ativação de complexos de cinase dependentes da ciclina, influenciando a proliferação, diferenciação e apoptose celulares. À medida que a investigação neste domínio progride, a elucidação dos mecanismos intrincados pelos quais os activadores CDK2AP1 operam pode fornecer informações valiosas sobre a regulação celular e contribuir para o desenvolvimento de novas estratégias para influenciar o comportamento celular em vários contextos fisiológicos.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
$72.00
$274.00
12
(1)

A olomoucina, um inibidor seletivo de várias CDK, pode aumentar o papel da CDK2AP1 no ciclo celular e na reparação do ADN, reduzindo as actividades competitivas das CDK.

PD 0332991 Isethionate

827022-33-3sc-478943
1 mg
$300.00
(0)

Um inibidor potente e seletivo da CDK4/6, o PD 0332991 melhora a função da CDK2AP1 reduzindo a fosforilação de proteínas que competem com a CDK2AP1, favorecendo assim a sua atividade nos processos celulares.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Como inibidor da histona desacetilase, a tricostatina A pode aumentar a atividade da CDK2AP1, promovendo uma estrutura de cromatina mais relaxada, o que pode facilitar o envolvimento da CDK2AP1 na regulação da transcrição e nos mecanismos de reparação do ADN.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

A 5-azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, pode levar à desmetilação do promotor da CDK2AP1, aumentando potencialmente a sua expressão e, por conseguinte, a sua atividade proteica na regulação do ciclo celular e na reparação do DNA.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Outro inibidor da histona desacetilase, o vorinostat, pode aumentar a atividade da CDK2AP1, provocando uma remodelação da cromatina que favorece a expressão de genes envolvidos na regulação do ciclo celular e nos processos de reparação do ADN, em que a CDK2AP1 é um interveniente fundamental.

PHA-848125

802539-81-7sc-364581
sc-364581A
5 mg
10 mg
$304.00
$555.00
(0)

O milciclib, um inibidor de múltiplas quinases, pode aumentar a atividade da CDK2AP1 modulando várias CDK e afectando a progressão do ciclo celular, o que pode promover indiretamente a atividade da CDK2AP1 em processos como a fidelidade da replicação do ADN e os mecanismos de reparação.

SNS-032

345627-80-7sc-364621
sc-364621A
5 mg
10 mg
$169.00
$262.00
(1)

Ao inibir a CDK2, CDK7 e CDK9, o SNS-032 pode aumentar indiretamente a atividade da CDK2AP1 devido à interconexão da regulação do ciclo celular e dos sistemas de reparação do ADN em que a CDK2AP1 funciona, aumentando assim potencialmente o seu papel na manutenção da integridade genómica.