Os inibidores da CDK10 pertencem a uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e modular a atividade da quinase 10 dependente da ciclina (CDK10). A CDK10 é um membro da família da quinase dependente da ciclina, que desempenha um papel fundamental na regulação e progressão do ciclo celular. Estes inibidores são meticulosamente concebidos para interagir com o local ativo da CDK10, exercendo o seu efeito inibidor ao perturbar a capacidade da quinase para fosforilar os seus substratos alvo. Ao interferir com esta atividade de fosforilação, os inibidores da CDK10 influenciam a intrincada rede de eventos moleculares que controlam a divisão celular, tornando-os potenciais candidatos para a investigação dos mecanismos celulares e das suas implicações em vários contextos biológicos.
Os inibidores da CDK10 pertencem principalmente à categoria das pequenas moléculas. Estes compostos são concebidos com uma estrutura molecular específica que lhes permite ligarem-se eficazmente ao local ativo da CDK10, competindo frequentemente com o trifosfato de adenosina (ATP) para a ligação. Através desta interação, impedem o processo de fosforilação catalisado pela CDK10, influenciando assim as vias de sinalização a jusante relacionadas com a progressão do ciclo celular. Esta classe de inibidores tem suscitado interesse devido ao seu potencial para desvendar o papel da CDK10 nos processos celulares e explorar as implicações mais amplas da sua atividade em diferentes sistemas biológicos. Em conclusão, os inibidores da CDK10 representam uma classe especializada de pequenas moléculas concebidas para atingir a atividade enzimática da CDK10 e influenciar a regulação do ciclo celular. Ao interromperem a atividade de fosforilação da quinase, estes inibidores fornecem informações valiosas sobre a intrincada rede de eventos moleculares que regem a divisão celular e são promissores para aprofundar a nossa compreensão dos processos celulares em diversos contextos.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol funciona como um potente inibidor da quinase 10 dependente da ciclina (Cdk10) através da sua capacidade única de estabilizar a conformação inativa da enzima. Ao ligar-se seletivamente ao local de ligação ao ATP, altera a dinâmica estrutural da enzima, impedindo efetivamente o acesso ao substrato. Esta interação não só tem impacto nas taxas de fosforilação, como também influencia as vias de sinalização a jusante, demonstrando o seu papel na modulação dos processos celulares com elevada especificidade. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Um inibidor de CDK competitivo de ATP que afecta várias CDK, incluindo a CDKIPerturba o ciclo celular ao inibir as CDK envolvidas na regulação da divisão celular. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Um composto sintético com efeitos inibitórios em várias CDKs, incluindo a CDKIInterfere nos eventos de fosforilação mediados pela CDK, afectando a progressão do ciclo celular. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
Um inibidor de CDK de pequena molécula que mostra potencial contra CDK10 e outras CDKs. O seu objetivo é interromper o ciclo celular, visando múltiplos pontos regulados por CDK. | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | $66.00 $321.00 | 2 | |
Um inibidor competitivo de ATP que tem como alvo múltiplas CDKs, incluindo CDKA investigação explora a sua capacidade de influenciar a progressão do ciclo celular e inibir a fosforilação mediada por CDK. |