Cdc5 Inibidores

Os inibidores comuns de Cdc5 incluem, entre outros, GSK461364 CAS 929095-18-1, BI6727 CAS 755038-65-4, ON-01910 CAS 1225497-78-8, cloridrato de SBE 13 CAS 1052532-15-6 e TAK-960 CAS 1137868-52-0.

Os inibidores da Cdc5 têm como alvo principal a família da polo-like kinase (Plk), especialmente a Plk1, devido às semelhanças funcionais e estruturais entre a Cdc5 e a Plk1. Os inibidores listados são principalmente inibidores da Plk1 que afectam indiretamente a Cdc5 ao perturbar as suas funções celulares associadas. Estes inibidores desempenham um papel crítico na regulação do ciclo celular, particularmente na mitose e na citocinese.

Os inibidores químicos interagem com a família Plk de várias formas. BI 2536, GSK461364 e Volasertib são exemplos de potentes inibidores de Plk1, que influenciam indiretamente Cdc5, impedindo a formação do fuso e induzindo a interrupcao mitótica. O ON01910.Na (Rigosertib) e o CYC-116, como inibidores multi-quinase, têm como alvo várias cinases, incluindo a Plk1, afectando as vias relacionadas com a Cdc5. Estes inibidores induzem tipicamente a interrupcao do ciclo celular na fase G2/M, um ponto de verificacao critico na divisao celular. O SBE13, a ZK-tiazolidinona e o TAK-960, entre outros, exibem o seu efeito ao visarem especificamente a Plk1, conduzindo a efeitos subsequentes na atividade da Cdc5. Isto resulta na interrupção da progressão do ciclo celular, afectando particularmente a montagem do fuso e a citocinese. O HMN-176, um metabolito ativado do HMN-214, e o GW843682X também apresentam atividade inibidora da Plk1, influenciando assim indiretamente a função da Cdc5.