O ciclo de divisão celular 42 (Cdc42) é um membro da família Rho de pequenas GTPases, que actuam como interruptores moleculares numa vasta gama de processos celulares, incluindo a migração celular, a morfogénese, a progressão do ciclo celular e o tráfico de vesículas. Estas GTPases funcionam como interruptores binários, alternando entre um estado inativo ligado ao GDP e um estado ativo ligado ao GTP. A ativação é mediada por factores de troca de nucleótidos de guanina (GEFs) que facilitam a troca de GDP por GTP, enquanto a inativação envolve proteínas activadoras de GTPases (GAPs) que promovem a hidrólise de GTP em GDP. A Cdc42, no seu estado ativo, pode interagir com uma variedade de proteínas efectoras a jusante, iniciando uma cascata de eventos de sinalização que modulam o comportamento celular.
Os inibidores da Cdc42 são uma classe de moléculas especificamente concebidas para interferir com a atividade da Cdc42, impedindo a sua ativação ou dificultando a sua interação com proteínas efectoras. O mecanismo de ação preciso pode variar entre os diferentes inibidores; alguns podem impedir a troca de GDP por GTP mediada por GEF, enquanto outros podem estabilizar a forma ligada ao GDP ou bloquear a interação da proteína com os seus parceiros.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Toxin A from Clostridium difficile | sc-222361 sc-222361A | 2 µg 100 µg | $192.00 $772.00 | |||
A toxina A do Clostridium difficile actua como um potente desregulador da sinalização celular, tendo como alvo a família Rho de GTPases, particularmente a Cdc42. Catalisa a ADP-ribosilação da Cdc42, conduzindo a uma alteração da dinâmica do citoesqueleto e a uma diminuição da adesão celular. Esta modificação desencadeia uma cascata de efeitos a jusante, incluindo a rutura das junções estreitas e a modulação das respostas inflamatórias, afectando, em última análise, a morfologia e a função celulares. A especificidade da toxina para Cdc42 realça o seu papel na manipulação das vias celulares do hospedeiro. | ||||||
CASIN | 425399-05-9 | sc-397016 | 10 mg | $460.00 | 1 | |
O CASIN inibe a atividade da Cdc42 ao visar a sua atividade GTPase, afectando possivelmente a sua expressão. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
O ML141 é um inibidor potente da Cdc42, impedindo a sua ativação e conduzindo potencialmente a uma diminuição da expressão. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
A SecinH3 inibe a Cdc42 ao perturbar a sua interação com os factores de troca de nucleótidos de guanina (GEF). | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
O EHT 1864 é um inibidor da pequena GTPase da família Rac, que inclui a Cdc42, e pode reduzir a sua expressão. | ||||||
ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
A ITX3 inibe a interação da Cdc42 com as suas proteínas efectoras, reduzindo potencialmente a atividade da Cdc42. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | $555.00 | ||
A rhosina é um inibidor seletivo de RhoA/Cdc42, potencialmente regulando em baixa a expressão de Cdc42. |