CD75 Inibidores

Os inibidores comuns do CD75 incluem, entre outros, a Kifunensina CAS 109944-15-2, a Swainsonina CAS 72741-87-8, o Benzil-2-acetamido-2-desoxi-α-D-galactopiranosídeo CAS 3554-93-6, a Tunicamicina CAS 11089-65-9 e a Castanospermina CAS 79831-76-8.

Os inibidores do CD75 incluem vários compostos que modulam indiretamente a função do CD75, influenciando os processos de glicosilação e sialilação nas células. Estes compostos visam diferentes fases da via de glicosilação, afectando assim potencialmente a atividade de CD75, que está envolvida na adição de ácido siálico a glicoproteínas e glicolípidos. Compostos como a kifunensina, a swainsonina, o benzil-α-GalNAc, a tunicamicina, a castanospermina, a desoxinojirimicina e a desoximanojirimicina inibem diferentes enzimas envolvidas no processo de glicosilação. Por exemplo, a Kifunensina e a Swainsonina inibem as enzimas manosidase, alterando o padrão de glicosilação, o que poderia influenciar os substratos disponíveis para o CD75. A benzil-α-GalNAc e a tunicamicina têm impacto na O-glicosilação e na N-glicosilação, respetivamente, afectando potencialmente as estruturas e funções das glicoproteínas relacionadas com a atividade do CD75.

Além disso, compostos como o PDMP, o NB-DNJ e a Brefeldina A visam aspectos específicos do processamento das glicoproteínas e da função do aparelho de Golgi. O PDMP inibe a glucosilceramida sintase, afectando a síntese de glicoesfingolípidos, enquanto o NB-DNJ é um inibidor da glucosidase, ambos com potencial influência nas vias de processamento de glicoproteínas que envolvem o CD75. A brefeldina A perturba a função do aparelho de Golgi, que é crucial para a modificação das glicoproteínas, afectando assim possivelmente o papel do CD75 na sialilação.