CD7 Inibidores

Os inibidores comuns do CD7 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, o cloreto de queleritrina CAS 3895-92-9, a D-eritroesfingosina CAS 123-78-4, a bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 e o Ro 31-8220 CAS 138489-18-6.

Os inibidores químicos de CD7 podem perturbar a função da proteína através de vários mecanismos, principalmente relacionados com a inibição de proteínas cinases, em particular a proteína quinase C (PKC), que se sabe estar envolvida nas vias de sinalização das células T. A esturosporina, um potente inibidor da quinase, pode inibir uma série de quinases, incluindo as responsáveis pela fosforilação do CD7, levando à sua inibição funcional. A queleritrina e a esfingosina, ambos inibidores da PKC, podem diminuir a atividade do CD7, impedindo a fosforilação de proteínas na cascata de sinalização do recetor de células T. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I, o Ro-31-8220, o Gö 6983 e o Gö 6976 têm como alvo específico a PKC, conduzindo a uma redução da sinalização de CD7. A inibição precisa da PKC por compostos como o Gö 6976, que é seletivo para determinadas isoformas de PKC, sugere que a atividade funcional do CD7 pode ser afetada pela modulação de vias específicas de sinalização das células T.

Para alargar ainda mais a gama de inibidores químicos, a Rottlerina, outro inibidor da quinase, pode alterar a sinalização dependente da fosforilação que envolve a CD7. O papel da palmitoil-DL-carnitina como inibidor da PKC sugere que pode reduzir a atividade funcional da CD7, diminuindo a atividade da enzima. A calfostina C, conhecida pela sua potente inibição da PKC, pode diminuir a fosforilação das proteínas envolvidas na sinalização dos receptores das células T, inibindo assim a atividade da CD7. A sotrastaurina também tem como alvo a PKC, e a sua inibição pode perturbar a sinalização a jusante que envolve a CD7. Por último, a ruboxistaurina, um inibidor seletivo da isoforma beta da PKC, pode afetar indiretamente as vias de ativação das células T e, por conseguinte, é capaz de reduzir a atividade funcional de CD7, apesar de a isoforma beta não estar diretamente envolvida na sinalização de CD7.