Os inibidores de CD68 pertencem a uma classe química que se concentra principalmente em modular a atividade do CD68, uma glicoproteína localizada em lisossomos e associada a vários processos celulares, incluindo a apresentação de antígenos e a autofagia. O CD68 é expressado de forma proeminente em macrófagos e desempenha um papel crucial nas vias endocíticas, na degradação lisossomal e no processamento de antígenos. Os inibidores químicos projetados para atingir o CD68 visam manipular esses mecanismos celulares interferindo em sua função ou expressão. Esses inibidores são diversos em estrutura e mecanismo, mas compartilham o objetivo comum de afetar os processos relacionados ao CD68 de maneira controlada.
Os mecanismos de ação dos inibidores de CD68 variam amplamente. Alguns inibidores, como a cloroquina e a hidroxicloroquina, exercem seus efeitos interrompendo a função lisossomal, levando a um processamento e apresentação de antígenos prejudicados. Outros, como a leupeptina e o E-64, atuam inibindo proteases lisossomais, que são críticas para a degradação de antígenos.
A bafilomicina A1 e a concanamicina A são conhecidas por bloquear a acidificação lisossomal, afetando assim a autofagia e os processos mediados por lisossomos. Além disso, compostos como a rapamicina e a wortmannina têm como alvo vias de sinalização, como as vias mTOR e PI3K, que regulam a autofagia e a apresentação de antígenos, respectivamente. Esses inibidores contribuem coletivamente para uma compreensão abrangente dos mecanismos celulares relacionados ao CD68 e fornecem ferramentas valiosas para estudar os processos intrincados envolvendo essa glicoproteína.
Em conclusão, os inibidores de CD68 representam uma classe diversificada de compostos químicos que podem desvendar as complexidades dos processos celulares envolvendo o CD68. Ao manipular seletivamente sua atividade ou expressão, esses inibidores lançam luz sobre os papéis do CD68 na degradação lisossomal, na autofagia e na apresentação de antígenos.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Perturba a função lisossomal, afectando a autofagia e a apresentação de antigénios. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Bloqueia as proteases lisossomais, afectando a degradação e o processamento dos antigénios. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64, impede a atividade das proteases lisossomais. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bloqueia a acidificação lisossomal, afectando a autofagia e o processamento de antigénios. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Inibe as ATPases vacuolares, perturbando a acidificação lisossomal. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Tem como alvo a via mTOR, afectando a autofagia e a apresentação de antigénios. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibe a via PI3K, com impacto na autofagia e na apresentação de antigénios. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Interrompe a interação entre a beclina-1 e a USP10, promovendo a degradação autofágica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a via PI3K, afectando a autofagia e a apresentação de antigénios. |