CD36 Inibidores

Os inibidores comuns do CD36 incluem, entre outros, o oleato de sulfosuccinimidilo de sódio CAS 135661-44-8, o T0070907 CAS 313516-66-4, o AICAR CAS 2627-69-2, a lovastatina CAS 75330-75-5 e o cloridrato de 1,1-dimetilbiguanida CAS 1115-70-4.

A CD36, também conhecida como glicoproteína plaquetária IV, é uma proteína transmembranar multifuncional que se encontra na superfície de vários tipos de células, incluindo plaquetas, monócitos, adipócitos e células endoteliais. Pertence à família dos receptores scavenger de classe B e está implicada numa série de processos biológicos, como a absorção de lípidos, a angiogénese, a inflamação e a adesão celular. Estruturalmente, o CD36 é caracterizado pelos seus dois domínios transmembranares, com as extremidades N-terminal e C-terminal localizadas intracelularmente. A grande ansa extracelular contém locais de ligação de ligandos que permitem ao CD36 interagir com uma gama diversificada de moléculas, incluindo ácidos gordos de cadeia longa, lipoproteínas de baixa densidade oxidadas (oxLDL) e trombospondina-1.

Os inibidores do CD36 são entidades químicas que bloqueiam ou modulam especificamente a função do recetor CD36. Dadas as diversas capacidades de ligação do recetor, a inibição do CD36 pode ter efeitos variados, dependendo do contexto. Por exemplo, ao bloquear a ligação do oxLDL ao CD36, estes inibidores reduzem a absorção de lípidos e a formação de células espumosas, que são passos críticos no desenvolvimento da aterosclerose. Do mesmo modo, a inibição da absorção de ácidos gordos mediada pelo CD36 pode ter impacto no metabolismo lipídico e na homeostase energética das células. A conceção e a síntese de inibidores do CD36 dependem frequentemente da compreensão das interacções moleculares entre o CD36 e os seus ligandos, permitindo a criação de moléculas que possam competir eficazmente com os ligandos naturais pela ligação. Vários compostos, desde pequenas moléculas a péptidos, têm sido explorados quanto à sua capacidade de inibir a função do CD36. Estes inibidores não só fazem avançar a nossa compreensão do papel do CD36 nos processos fisiológicos e fisiopatológicos, como também proporcionam uma plataforma para novas explorações das inúmeras vias celulares influenciadas por este recetor versátil.