Date published: 2025-9-11

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CCT B Inibidores

Os inibidores comuns da CCT B incluem, entre outros, o afatinib CAS 439081-18-2, o imatinib CAS 152459-95-5, o sorafenib CAS 284461-73-0, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6 e o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4.

Os inibidores da CCT B, também conhecidos como inibidores da TCP-1 contendo chaperonina (CCT), são uma classe de compostos químicos que têm como alvo uma maquinaria celular específica envolvida na dobragem de proteínas. Estes inibidores actuam no complexo CCT, que é uma chaperone molecular altamente conservada que se encontra nas células eucarióticas, incluindo as humanas. O complexo CCT, composto por várias subunidades, desempenha um papel crítico na assistência à dobragem de polipéptidos recém-sintetizados nas suas estruturas tridimensionais funcionais. Este processo é essencial para assegurar o funcionamento correto das proteínas, uma vez que as proteínas mal dobradas podem levar a várias disfunções e doenças celulares.

Os inibidores da CCT B são activados para interromper a atividade do complexo CCT, impedindo assim a sua função acompanhante. Ao inibir a CCT, estes compostos podem interferir com a dobragem de proteínas clientes específicas, impedindo-as de atingir as suas conformações nativas. Esta inibição pode ter consequências significativas para os processos celulares e pode ser explorada para vários fins de investigação. Os investigadores utilizam frequentemente os inibidores da CCT B como ferramentas para estudar os mecanismos subjacentes à dobragem de proteínas, bem como para investigar os papéis de proteínas específicas que dependem do complexo CCT para uma dobragem adequada. A compreensão do modo como os inibidores da CCT B afectam a dobragem das proteínas pode esclarecer os processos celulares fundamentais e revelar novas perspectivas sobre as doenças associadas à má dobragem das proteínas.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
$112.00
$194.00
13
(2)

Inibidor irreversível do EGFR, bloqueia a atividade da tirosina quinase, inibe o crescimento celular em cancros induzidos pelo EGFR.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibidor da quinase BCR-ABL, interrompe a via de sinalização, utilizado para a leucemia mieloide crónica.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibidor de multi-quinase, tem como alvo as quinases Raf e os receptores VEGF, prejudica o crescimento tumoral e a angiogénese.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inibidor reversível do EGFR, compete pela ligação ao ATP, inibe a proliferação de células tumorais induzida pelo EGFR.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibidor da cinase multiobjectivo, bloqueia o VEGFR e o PDGFR, suprime a angiogénese e o crescimento do tumor.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibidor da cinase da família Src, utilizado para a leucemia mieloide crónica através da inibição do BCR-ABL e de outras cinases.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo do EGFR/HER2, bloqueia a autofosforilação do recetor, utilizado na terapia do cancro da mama HER2-positivo.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inibidor multi-quinase, tem como alvo o VEGFR, o PDGFR e o c-KIT, interfere com a angiogénese e o crescimento do tumor.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inibe as tirosina-quinases VEGFR, EGFR e RET, impede a angiogénese e o crescimento no cancro da tiroide.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inibidor da tirosina quinase BCR-ABL, impede a via de sinalização, utilizado na leucemia mieloide crónica