Os inibidores da CCT B, também conhecidos como inibidores da TCP-1 contendo chaperonina (CCT), são uma classe de compostos químicos que têm como alvo uma maquinaria celular específica envolvida na dobragem de proteínas. Estes inibidores actuam no complexo CCT, que é uma chaperone molecular altamente conservada que se encontra nas células eucarióticas, incluindo as humanas. O complexo CCT, composto por várias subunidades, desempenha um papel crítico na assistência à dobragem de polipéptidos recém-sintetizados nas suas estruturas tridimensionais funcionais. Este processo é essencial para assegurar o funcionamento correto das proteínas, uma vez que as proteínas mal dobradas podem levar a várias disfunções e doenças celulares.
Os inibidores da CCT B são activados para interromper a atividade do complexo CCT, impedindo assim a sua função acompanhante. Ao inibir a CCT, estes compostos podem interferir com a dobragem de proteínas clientes específicas, impedindo-as de atingir as suas conformações nativas. Esta inibição pode ter consequências significativas para os processos celulares e pode ser explorada para vários fins de investigação. Os investigadores utilizam frequentemente os inibidores da CCT B como ferramentas para estudar os mecanismos subjacentes à dobragem de proteínas, bem como para investigar os papéis de proteínas específicas que dependem do complexo CCT para uma dobragem adequada. A compreensão do modo como os inibidores da CCT B afectam a dobragem das proteínas pode esclarecer os processos celulares fundamentais e revelar novas perspectivas sobre as doenças associadas à má dobragem das proteínas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Inibidor irreversível do EGFR, bloqueia a atividade da tirosina quinase, inibe o crescimento celular em cancros induzidos pelo EGFR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibidor da quinase BCR-ABL, interrompe a via de sinalização, utilizado para a leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor de multi-quinase, tem como alvo as quinases Raf e os receptores VEGF, prejudica o crescimento tumoral e a angiogénese. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibidor reversível do EGFR, compete pela ligação ao ATP, inibe a proliferação de células tumorais induzida pelo EGFR. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor da cinase multiobjectivo, bloqueia o VEGFR e o PDGFR, suprime a angiogénese e o crescimento do tumor. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibidor da cinase da família Src, utilizado para a leucemia mieloide crónica através da inibição do BCR-ABL e de outras cinases. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do EGFR/HER2, bloqueia a autofosforilação do recetor, utilizado na terapia do cancro da mama HER2-positivo. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibidor multi-quinase, tem como alvo o VEGFR, o PDGFR e o c-KIT, interfere com a angiogénese e o crescimento do tumor. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibe as tirosina-quinases VEGFR, EGFR e RET, impede a angiogénese e o crescimento no cancro da tiroide. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibidor da tirosina quinase BCR-ABL, impede a via de sinalização, utilizado na leucemia mieloide crónica |