Date published: 2025-10-29

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CCP2 Ativadores

Os activadores CCP2 comuns incluem, entre outros, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, Epoxomicina CAS 134381-21-8, Bortezomib CAS 179324-69-7 e Lactacistina CAS 133343-34-7.

As proteases são enzimas essenciais em várias vias celulares, assegurando a renovação, maturação e função das proteínas. As proteases associadas ao sistema UFM (ubiquitin-fold modifier), como a CCP2, desempenham papéis específicos na modificação pós-traducional de proteínas alvo. Neste contexto, a ativação destas proteases pode ser uma forma de amplificar ou reforçar os efeitos do sistema de UFMilação. Os activadores químicos da CCP2, especificamente, podem ser divididos em moduladores directos e indirectos.

Os activadores directos envolver-se-iam com a CCP2, aumentando a sua atividade proteolítica. Embora não tenham sido identificados explicitamente tais compostos para o CCP2, a cisteína protease, como a calpeptina, pode estabilizar ou potenciar a função de enzimas relacionadas, sugerindo uma via para a ativação do CCP2. Por outro lado, os activadores indirectos actuam modulando o ambiente celular ou as vias relacionadas para influenciar o CCP2. O proteassoma, como a Epoxomicina ou o MG-262, estabiliza o ambiente proteolítico na célula, beneficiando proteases UFM como a CCP2. Na sua essência, os activadores propostos abrangem um amplo espetro de funcionalidades. A sua seleção baseia-se na compreensão do ambiente proteolítico e das vias relacionadas que podem cruzar-se com o sistema UFM. A eficácia destes produtos químicos dependeria das suas concentrações, dos contextos celulares e da interação com outros componentes celulares.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

O Z-VAD-FMK é um inibidor da pan-caspase. Uma vez que as caspases são cisteíno-proteases, poderá haver um efeito indireto nas proteases UFM através da modulação do ambiente celular das proteases.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

A epoxomicina é um potente inibidor do proteassoma. Ao inibir a degradação proteasómica, pode estabilizar as proteases UFM e aumentar o seu tempo de vida funcional na célula.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O MG-262 é outro inibidor do proteasoma. À semelhança da epoxomicina, pode estabilizar as proteases no sistema UFM, reduzindo a sua degradação.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

A lactacistina é um inibidor específico do proteassoma, levando à acumulação de proteínas poli-ubiquitinadas. Este ambiente pode favorecer indiretamente a atividade da protease UFM.