As proteases são enzimas essenciais em várias vias celulares, assegurando a renovação, maturação e função das proteínas. As proteases associadas ao sistema UFM (ubiquitin-fold modifier), como a CCP2, desempenham papéis específicos na modificação pós-traducional de proteínas alvo. Neste contexto, a ativação destas proteases pode ser uma forma de amplificar ou reforçar os efeitos do sistema de UFMilação. Os activadores químicos da CCP2, especificamente, podem ser divididos em moduladores directos e indirectos.
Os activadores directos envolver-se-iam com a CCP2, aumentando a sua atividade proteolítica. Embora não tenham sido identificados explicitamente tais compostos para o CCP2, a cisteína protease, como a calpeptina, pode estabilizar ou potenciar a função de enzimas relacionadas, sugerindo uma via para a ativação do CCP2. Por outro lado, os activadores indirectos actuam modulando o ambiente celular ou as vias relacionadas para influenciar o CCP2. O proteassoma, como a Epoxomicina ou o MG-262, estabiliza o ambiente proteolítico na célula, beneficiando proteases UFM como a CCP2. Na sua essência, os activadores propostos abrangem um amplo espetro de funcionalidades. A sua seleção baseia-se na compreensão do ambiente proteolítico e das vias relacionadas que podem cruzar-se com o sistema UFM. A eficácia destes produtos químicos dependeria das suas concentrações, dos contextos celulares e da interação com outros componentes celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
O Z-VAD-FMK é um inibidor da pan-caspase. Uma vez que as caspases são cisteíno-proteases, poderá haver um efeito indireto nas proteases UFM através da modulação do ambiente celular das proteases. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um potente inibidor do proteassoma. Ao inibir a degradação proteasómica, pode estabilizar as proteases UFM e aumentar o seu tempo de vida funcional na célula. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O MG-262 é outro inibidor do proteasoma. À semelhança da epoxomicina, pode estabilizar as proteases no sistema UFM, reduzindo a sua degradação. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é um inibidor específico do proteassoma, levando à acumulação de proteínas poli-ubiquitinadas. Este ambiente pode favorecer indiretamente a atividade da protease UFM. | ||||||