CCK Ativadores
Os activadores comuns da CCK incluem, entre outros, A-71623 CAS 130408-77-4, Gastrina-1, rato, Devazepide CAS 103420-77-5, Proglumide CAS 6620-60-6 e Famotidina CAS 76824-35-6.
Os activadores da CCK constituem uma classe de compostos químicos associados à modulação ou ao reforço da atividade biológica da colecistoquinina (CCK), uma hormona peptídica e neuropeptídeo presente no trato gastrointestinal e no sistema nervoso central. A CCK desempenha um papel vital em vários processos fisiológicos, principalmente no sistema digestivo, onde actua como uma molécula de sinalização. Esta hormona é produzida por células especializadas do intestino delgado e libertada em resposta à presença de alimentos, nomeadamente de refeições ricas em gorduras e proteínas. A CCK é mais conhecida pelo seu papel na estimulação da contração da vesícula biliar, levando à libertação de bílis no intestino delgado, que é essencial para a digestão e absorção das gorduras da dieta.
A CCK também influencia o apetite e a saciedade, uma vez que actua em receptores no cérebro para transmitir sensações de plenitude e inibir a ingestão de mais alimentos. Pensa-se que os activadores da CCK interagem com a CCK ou com os seus receptores, alterando a afinidade de ligação da hormona ou as suas vias de sinalização. Esta modulação pode ter impacto na eficiência das contracções da vesícula biliar e na regulação dos processos digestivos, afectando a forma como o corpo responde a vários nutrientes. Além disso, a influência da CCK na regulação do apetite torna os activadores da CCK interessantes para o estudo do comportamento alimentar e dos processos metabólicos. A compreensão da forma como estes activadores afectam as funções da CCK fornece informações sobre os mecanismos intrincados que regem a digestão e a saciedade, que são aspectos críticos da saúde geral e do equilíbrio nutricional dos organismos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-71623 | 130408-77-4 | sc-203487 | 1 mg | $284.00 | 1 | |
O A-71623 distingue-se pelo seu papel como agonista dos receptores da colecistoquinina (CCK), envolvendo-se em interações moleculares específicas que activam as vias de sinalização associadas aos processos digestivos. A sua conformação estrutural única permite uma ligação de alta afinidade aos receptores CCK, influenciando os efeitos a jusante sobre a secreção enzimática e a motilidade gastrointestinal. A interação dinâmica do composto com as membranas lipídicas aumenta a sua biodisponibilidade, enquanto que a sua estabilidade em condições fisiológicas permite uma ativação sustentada dos receptores. | ||||||
Gastrin-1, rat | 81123-06-0 | sc-397105 | 0.5 mg | $337.00 | ||
A gastrina-1, no rato, funciona como um potente estimulador da secreção de ácido gástrico, ligando-se a receptores específicos na mucosa gástrica. A sua estrutura peptídica única facilita as interações com o recetor CCK-B, desencadeando cascatas de sinalização intracelular que aumentam a motilidade gástrica e a libertação de enzimas. O composto apresenta uma cinética rápida na ligação ao recetor, conduzindo a respostas fisiológicas rápidas. Além disso, a sua estabilidade no ambiente gastrointestinal assegura uma modulação eficaz dos processos digestivos. | ||||||
Devazepide | 103420-77-5 | sc-203562 sc-203562A | 5 mg 50 mg | $245.00 $1030.00 | 1 | |
A devazepida, um antagonista potente e seletivo do recetor CCK-A, pode aumentar indiretamente a atividade da CCK bloqueando os mecanismos de feedback inibitório. | ||||||
Proglumide | 6620-60-6 | sc-460085 sc-460085A | 1 g 25 g | $320.00 $681.00 | ||
A proglumida, um antagonista não seletivo dos receptores CCK, pode promover indiretamente a atividade da CCK ao reduzir a inibição competitiva nos seus receptores. | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | $64.00 $109.00 | ||
A famotidina, outro antagonista dos receptores H2, pode promover indiretamente a atividade da CCK ao reduzir a secreção de ácido gástrico, influenciando assim a libertação de CCK. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
A cimetidina, um antagonista dos receptores H2 da histamina, pode aumentar a secreção de CCK indiretamente através da modulação dos níveis de ácido gástrico, que estão intimamente relacionados com a atividade da CCK. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
Como antagonista dos receptores H2, a ranitidina pode aumentar indiretamente a atividade da CCK através dos seus efeitos na secreção de ácido gástrico, que afecta a libertação de CCK. | ||||||
Nizatidine | 76963-41-2 | sc-205771 sc-205771A | 5 g 10 g | $71.00 $137.00 | ||
A nizatidina, outro antagonista dos receptores H2, pode estimular indiretamente a atividade da CCK ao influenciar os níveis de ácido gástrico, afectando assim a secreção de CCK. | ||||||
Roxatidine | 78273-80-0 | sc-280071A sc-280071 | 1 mg 10 mg | $61.00 $459.00 | 1 | |
A roxatidina, um antagonista dos receptores H2, aumenta indiretamente a atividade da CCK através da modulação da secreção de ácido gástrico, um processo que está ligado à libertação de CCK. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
O omeprazol, um inibidor da bomba de protões, pode aumentar indiretamente a atividade da CCK através da alteração da secreção de ácido gástrico, que desempenha um papel na regulação da CCK. | ||||||