Date published: 2025-9-10

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A-71623 (CAS 130408-77-4)

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Aplicacao:
A-71623 é um agonista potente da CCK com uma seletividade de 1200 vezes em relação ao recetor CCK2
Numero VAT:
130408-77-4
Peso Molecular:
840.97
Separar por Funcao:
C44H56N8O9
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O A-71623 é um tetrapeptídeo que actua como um agonista robusto e seletivo do recetor CCL28 (colecistoquinina 1; CCK1). A CCK é um péptido neuroendócrino que desempenha um papel importante no crescimento e proliferação celulares e noutras funções biológicas. Estudos relatam que, em comparação com outros agonistas do CCL28, o A-71623 não possui um resíduo de tirosina no qual a sulfatação é necessária para uma forte atividade agonista do CCL28 em péptidos maiores. O composto tem sido utilizado em estudos com animais para suprimir o apetite.


A-71623 (CAS 130408-77-4) Referencias

  1. Conceção e síntese do agonista não peptídico do recetor CCK1 PD170292, de elevada eficácia.  |  Bernad, N., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 1245-8. PMID: 10866391
  2. Inibição pela CCK da contração ascendente provocada pela estimulação da mucosa do duodeno do rato.  |  Giralt, M. and Vergara, P. 2000. Neurogastroenterol Motil. 12: 173-80. PMID: 10877605
  3. Efeitos diferenciais dos ligandos do recetor CCKA PD-140,548 e A-71623 na inibição latente no rato.  |  Gracey, DJ., et al. 2002. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 26: 497-504. PMID: 11999900
  4. A-71623, um agonista seletivo do recetor CCK-A, suprime a ingestão de alimentos no rato, no cão e no macaco.  |  Asin, KE., et al. 1992. Pharmacol Biochem Behav. 42: 699-704. PMID: 1513850
  5. Efeitos dos agonistas selectivos dos receptores CCK na ingestão de alimentos após administração central ou periférica em ratos.  |  Asin, KE., et al. 1992. Brain Res. 571: 169-74. PMID: 1611492
  6. Os receptores CCK-A e CCK-B/gastrina medeiam a libertação de pepsinogénio nas glândulas gástricas da cobaia.  |  Lin, CW., et al. 1992. Am J Physiol. 262: G1113-20. PMID: 1616041
  7. Caracterização de dois novos análogos do tetrapeptídeo (30-33) da colecistoquinina, A-71623 e A-70874, que apresentam elevada potência e seletividade para os receptores da colecistoquinina-A.  |  Lin, CW., et al. 1991. Mol Pharmacol. 39: 346-51. PMID: 1706470
  8. A devazepida, um antagonista não peptídico dos receptores CCK, induz a apoptose e inibe o crescimento do tumor de Ewing.  |  Carrillo, J., et al. 2009. Anticancer Drugs. 20: 527-33. PMID: 19407653
  9. Os antagonistas dos receptores do peptídeo libertador de gastrina/neuromedina B PD176252, PD168368 e análogos relacionados são agonistas potentes dos receptores do peptídeo formil humano.  |  Schepetkin, IA., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 77-90. PMID: 20943772
  10. A estimulação do crescimento pancreático in vivo no rato é mediada especificamente por receptores de colecistoquinina-A.  |  Povoski, SP., et al. 1994. Gastroenterology. 107: 1135-46. PMID: 7523219
  11. Bloqueio pela colecistocinina das alterações motoras do cólon induzidas pelo stress emocional e pelo CRF em ratos: papel da amígdala.  |  Gué, M., et al. 1994. Brain Res. 658: 232-8. PMID: 7834346
  12. Antagonistas selectivos do recetor CCK-A derivados do agonista tetrapeptídico seletivo do recetor CCK-A Boc-Trp-Lys(Tac)-Asp-MePhe-NH2 (A-71623).  |  Sugg, EE., et al. 1995. J Med Chem. 38: 207-11. PMID: 7837233
  13. A estimulação do crescimento de lesões pré-neoplásicas putativas induzidas pela azaserina no pâncreas de ratos é mediada especificamente por receptores de colecistoquinina-A.  |  Povoski, SP., et al. 1993. Cancer Res. 53: 3925-9. PMID: 8358719
  14. Vias alternativas de administração do medicamento A-71623, um potente tetrapeptídeo agonista do recetor da colecistoquinina-A.  |  Cannon, JB., et al. 1996. J Drug Target. 4: 69-78. PMID: 8894966
  15. Os neurónios neostriatais de ratos podem ser influenciados por agonistas dos receptores da colecistoquinina-A.  |  Davidowa, H., et al. 1997. Neuropeptides. 31: 231-5. PMID: 9243519

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

A-71623, 1 mg

sc-203487
1 mg
$284.00