Os activadores da CCDC127 envolvem vários mecanismos bioquímicos para aumentar a atividade funcional da proteína na célula. Um mecanismo primário envolve o aumento dos níveis de AMP cíclico intracelular (cAMP), um mensageiro secundário chave em múltiplas vias de sinalização. A elevação do AMPc ativa a proteína quinase A (PKA), que depois fosforila uma série de proteínas alvo. Esta cascata de eventos pode levar à fosforilação e subsequente ativação do CCDC127, assumindo que é um substrato para a PKA. Do mesmo modo, os agonistas adrenérgicos estimulam este eixo de sinalização cAMP-PKA ligando-se aos receptores beta-adrenérgicos, que por sua vez activam a adenilil ciclase e aumentam os níveis de cAMP na célula. Paralelamente, um análogo do AMPc resistente à degradação assegura uma ativação prolongada da PKA, reforçando a fosforilação e a ativação do CCDC127.
Outras vias que contribuem para a ativação do CCDC127 envolvem alterações nos níveis de cálcio intracelular e na sinalização lipídica. Os ionóforos de cálcio, por exemplo, aumentam a concentração de cálcio no interior da célula, activando assim as proteínas quinases dependentes da calmodulina (CaMK), que podem ter como alvo a ativação da CCDC127 através da fosforilação. Noutra frente, os activadores da proteína quinase C (PKC) podem fosforilar substratos proteicos específicos, que podem incluir o CCDC127 se este se encontrar dentro do intervalo dos alvos da PKC. Por outro lado, os ácidos gordos modulam a atividade da PKC, podendo afetar a função do CCDC127. Além disso, a inibição das proteínas fosfatases conduz a um aumento geral do estado de fosforilação das proteínas, o que poderia inadvertidamente resultar no aumento da atividade da CCDC127 devido a uma diminuição das taxas de desfosforilação. Por último, os cofactores metabólicos, como o NAD+, participam em reacções de ADP-ribosilação que alteram a função das proteínas, oferecendo uma via indireta para modular a atividade da CCDC127 através de redes de sinalização interligadas.
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