Date published: 2026-4-1

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CCDC124 Inibidores

Os inibidores comuns do CCDC124 incluem, entre outros, o ortovanadato de sódio CAS 13721-39-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o SB 203580 CAS 152121-47-6, a rapamicina CAS 53123-88-9 e o U-0126 CAS 109511-58-2.

Os inibidores da CCDC124 são um grupo diversificado de compostos químicos que afectam indiretamente a atividade da proteína CCDC124, visando várias vias de sinalização e processos celulares. A esturosporina, por exemplo, é um inibidor de quinase de largo espetro que, ao reduzir a fosforilação de uma vasta gama de proteínas, pode levar indiretamente à diminuição da atividade da CCDC124, partindo do princípio de que a atividade da CCDC124 depende desses eventos de fosforilação. A alsterpaulona, que tem como alvo as cinases dependentes da ciclina, interrupcao do ciclo celular e dos mecanismos de transcrição, reduzindo potencialmente a atividade das proteínas que regulam ou são necessárias para a função do CCDC124. Este mecanismo pressupõe que a atividade do CCDC124 está intimamente ligada às proteínas que são moduladas pelas CDK durante a progressão do ciclo celular.

Outros compostos, como a Bisindolilmaleimida I e o Gö 6983, inibem isoformas específicas da proteína quinase C, alterando potencialmente o estado de fosforilação das proteínas que modulam a atividade do CCDC124. A inibição eficaz de proteínas cinases como as cinases da família Src pelo PP2 ou de cinases activadas pelo Sorafenib pode diminuir a atividade das vias de sinalização que contribuem para o estado funcional do CCDC124.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$98.00
$255.00
$765.00
$1457.00
280
(6)

A bafilomicina A1 é um inibidor da bomba de protões V-ATPase, que é importante para acidificar os organelos intracelulares. Ao perturbar a acidificação dos organelos, pode afetar o tráfico ou a estabilidade das proteínas que regulam a atividade do CCDC124, reduzindo assim a sua atividade funcional.

ZM 336372

208260-29-1sc-202857
1 mg
$47.00
2
(1)

O ZM 336372 é um potente inibidor da quinase RAF1, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a RAF1, o ZM 336372 poderia diminuir a ativação de proteínas de sinalização a jusante que podem regular a atividade do CCDC124.