Os activadores do CCDC100 englobam uma gama de compostos químicos que, apesar de não interagirem diretamente com o CCDC100, podem provocar alterações nas vias de sinalização celular que resultam no aumento da atividade funcional do CCDC100. Por exemplo, a forskolina e o 8-bromo-cAMP elevam os níveis intracelulares de cAMP, levando à ativação da proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar substratos na rede de sinalização do CCDC100, aumentando potencialmente a sua atividade. Do mesmo modo, a utilização de ionóforos como a ionomicina e o A23187 resulta num aumento dos níveis de cálcio intracelular, activando vias dependentes do cálcio que podem influenciar indiretamente a atividade do CCDC100. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e a esfingosina-1-fosfato activam, respetivamente, a proteína quinase C (PKC) e os receptores acoplados à proteína G, podendo ambos modular as vias a jusante que aumentam a atividade da CCDC100.
Além disso, a manipulação da sinalização da quinase através de vários inibidores e activadores pode aumentar indiretamente a atividade do CCDC100. O LY294002 e o galato de epigalocatequina (EGCG), apesar de serem principalmente conhecidos como inibidores da PI3K e de várias cinases, respetivamente, podem levar a mecanismos de sinalização compensatórios que podem influenciar positivamente as vias relacionadas com o CCDC100. A inibição da sinalização MAPK com SB203580 e U0126 também pode criar uma mudança na sinalização celular que favorece a ativação de CCDC100. A inibição das fosfatases pelo ácido ocadaico altera os padrões de fosforilação, levando potencialmente a uma regulação positiva da atividade da CCDC100. Por último, a tapsigargina, ao aumentar o cálcio citosólico, pode ativar proteínas e vias dependentes do cálcio, acrescentando outro nível de ativação indireta da CCDC100. Coletivamente, estes compostos actuam através de vias distintas mas interligadas que convergem para aumentar a atividade funcional da CCDC100 sem se ligarem diretamente à própria proteína ou a modificarem.
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