O CBR4, conhecido como Carbonil Reductase 4, está intrinsecamente ligado a várias vias biológicas, com destaque para o metabolismo e a biossíntese de acil-CoA gordos. Este gene codificador de proteínas está associado a doenças específicas, nomeadamente o Defeito Congénito da Síntese de Ácidos Biliares 5 e a Síndrome de Horner. Como redutase mitocondrial dependente de NADPH, o CBR4 é especializado em o- e p-quinonas, exibindo um amplo espetro de actividades enzimáticas. Estas vão desde a atividade da 3-oxoacil-[acil-carrier-protein] redutase (NADPH) e da atividade de ligação ao NADPH até à atividade da NADPH desidrogenase (quinona). Estas diversas funcionalidades realçam a sua importância no processo de biossíntese de ácidos gordos, no metabolismo dos glicosídeos e na tetramerização de proteínas.
Dado o papel fundamental do CBR4 nestes processos, os activadores que visam esta enzima poderiam influenciar significativamente as actividades metabólicas celulares. Esses activadores podem ter como objetivo aumentar a afinidade da enzima pelo substrato, aumentar a sua eficiência catalítica ou aumentar a expressão global do gene CBR4. Ao fazê-lo, poderiam reforçar as vias metabólicas em que o CBR4 está envolvido, optimizando potencialmente a síntese de ácidos gordos ou melhorando a eficiência dos processos metabólicos associados. Além disso, no contexto de doenças relacionadas com o CBR4, estes activadores poderiam oferecer um meio de modular a atividade do gene, influenciando assim a progressão ou a manifestação da doença. No entanto, é essencial uma compreensão abrangente destas interações e das suas potenciais implicações celulares e sistémicas, para prever os resultados bioquímicos e fisiológicos mais amplos da ativação do CBR4.
VEJA TAMBÉM
Items 191 to 12 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|